5-isopropoxy-2,6-dimethoxy-3-(4-methoxy-2-(3-(phenylsulfonyl)but-3-en-1-yl)phenyl)-9,10-dihydrophenanthrene | 1417801-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-isopropoxy-2,6-dimethoxy-3-(4-methoxy-2-(3-(phenylsulfonyl)but-3-en-1-yl)phenyl)-9,10-dihydrophenanthrene
• CAS: 1417801-95-6
• 化学式: C₃₆H₃₈O₆S
• 分子量: 598.76
• InChiKey: RWZCQIKFWSAFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-2,6-dimethoxy-3-(4-methoxy-2-(3-(phenylsulfonyl)but-3-en-1-yl)phenyl)-9,10-dihydrophenanthrene 在 五甲基苯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5,17,25-trimethoxy-15-oxahexacyclo[14.9.3.1^1,1.0^2,2.0^23,2]nonacosa-1⁽²⁵⁾,2,4,6,10,12,14⁽²⁹⁾,16⁽²⁸⁾,17,19,21,23,26-tridecaen-29-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜的对映选择性和区域选择性吡喃酮Diels-Alder反应：（+）-Cavicularin的全合成

  摘要：

  描述了（+）-cavicularin的总合成。该合成具有乙烯基砜的对映和区域选择性吡喃酮狄尔斯-阿尔德反应，可构建天然产物的环烷结构。Diels–Alder底物是通过非对称二溴芳烃的区域选择性单锅三组分Suzuki反应制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.201406621
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 137.24h， 生成 5-isopropoxy-2,6-dimethoxy-3-(4-methoxy-2-(3-(phenylsulfonyl)but-3-en-1-yl)phenyl)-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  （±）-小花青素的全合成：控制吡喃二酮-异戊烯基乙烯基砜的der木区化学

  摘要：

  分子内的吡喃酮Diels–Alder反应–消除复古Diels–Alder级联反应的乙烯基砜用于合成具有构象手性的分子卡维霉素。乙烯基砜取代模式可在Diels-Alder级联事件中进行区域控制。

  DOI：

  10.1021/ol303390a