3-(1H-imidazol-4-yl)-2-isopropylamino-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-4-yl)-2-isopropylamino-propionic acid
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(propan-2-ylamino)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: DLJMPTXOKBIVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-4-yl)-2-isopropylamino-propionic acid 、 三甲基苯甲氧基胺 、 (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以122 mg (13%)的产率得到[S-(R*,R*)]-N-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethyl]-2-(1-methylethyl-amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl alkyl alpha substituted peptidylamine calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I的方法，用于治疗中风、脑缺血、头部创伤、哮喘、肌萎缩性侧索硬化或癫痫，并提供含有化合物I的药物组合物。

  公开号：

  US06166052A1
• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以7.31 g (37%)的产率得到3-(1H-imidazol-4-yl)-2-isopropylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl alkyl alpha substituted peptidylamine calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I的方法，用于治疗中风、脑缺血、头部创伤、哮喘、肌萎缩性侧索硬化或癫痫，并提供含有化合物I的药物组合物。

  公开号：

  US06166052A1

文献信息

• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE 5-ACYLSULFANYL-HISTIDINE EN TANT QUE PRECURSEURS DES 5-SULFANYLHISTIDINES CORRESPONDANTES ET DE LEURS DISULFURES
  申请人：Tetrahedron

  公开号：EP3148973A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• NANOMATERIAL COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND ASSEMBLY
  申请人：Rhode Island Hospital

  公开号：EP3220914B1

  公开（公告）日：2020-09-02
• Chlorin Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Preparation Method and Use Thereof, and Combination Thereof with an Ultrasonic Medical System
  申请人：GUANGZHOU EEC BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20220054636A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure relates to a chlorin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an anti-tumor composition including the chlorin derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, use of the chlorin derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the treatment of a tumor, and a combination of the chlorin derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof and an ultrasound medical system. The chlorin derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof has a structure represented by formula (I), and the ultrasonic medical system comprises a transducer ultrasonic bed and a contact agent. The chlorin derivative of the present disclosure can be used in photodynamic therapy and sonodynamic therapy, thereby effectively inhibiting and treating cancer.
• US6166052A
  申请人：——

  公开号：US6166052A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6469038B1
  申请人：——

  公开号：US6469038B1

  公开（公告）日：2002-10-22