8-溴-5-氯异喹啉 | 927801-25-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-5-氯异喹啉
• 英文名称: 8-bromo-5-chloroisoquinoline
• CAS: 927801-25-0
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: KIXRVDCXURGJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-5-氯异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-(5-methylisoquinolin-8-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为CBP / P300溴结构域抑制剂的联芳基系列

  摘要：

  通过SAR研究确定了一种新颖，有效且口服可利用的CBP溴结构域抑制剂化合物35（GNE-207），该研究的重点是优化双环杂芳烃以取代已出版的GNE-272系列中的苯胺。化合物35 具有出色的CBP效力（CBP IC 50  = 1 nM，MYC EC 50  = 18 nM），对BRD4（1）的选择性指数> 2500倍，并且显示出良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.025
• 作为产物：
  描述：

  5-氯异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以88%的产率得到8-溴-5-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  异喹啉碳环核的区域穷竭功能化：氧杂卟啉核和玫瑰树碱的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了用于异喹啉碳环核心功能化的通用且通用的策略。这种区域穷举性方法采用亲电子卤化作为工具箱方法，并提供了装饰精美的中间体，可以将其进一步加工成与医学相关的构件或天然产物。 已经开发了用于异喹啉碳环核心功能化的通用且通用的策略。这种区域穷举性方法采用亲电子卤化作为工具箱方法，并提供了装饰精美的中间体，可以将其进一步加工成与医学相关的构件或天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609153

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036636A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound represented by formula I:and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardio renal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心脏肾脏疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和病况中有用。
• 含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115232144A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• Discovery and Pharmacology of a Novel Class of Diacylglycerol Acyltransferase 2 Inhibitors
  作者：Jason E. Imbriglio、Dong-Ming Shen、Rui Liang、Ken Marby、Ming You、Hye Won Youm、Zhe Feng、Clare London、Yusheng Xiong、Jim Tata、Andreas Verras、Margarita Garcia-Calvo、Xuelei Song、George H. Addona、Dave G. McLaren、Timothy He、Beth Murphy、Dan E. Metzger、Gino Salituro、Diana Deckman、Qing Chen、Xiaoling Jin、Steven J. Stout、Sheng-Ping Wang、Larissa Wilsie、Oksana Palyha、Seongah Han、Brian K. Hubbard、Stephen F. Previs、Shirly Pinto、Andrew Taggart

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01345

  日期：2015.12.10

  DGAT2 plays a critical role in hepatic triglyceride production, and data suggests that inhibition of DGAT2 could prove to be beneficial in treating a number of disease states. This article documents the discovery and optimization of a selective small molecule inhibitor of DGAT2 as well as pharmacological proof of biology in a mouse model of triglyceride production.
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3188730B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220008405A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.