(2-苄基-5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮 | 1052185-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-苄基-5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (2-benzyl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-benzyl-5-phenyltriazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1052185-14-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: WSMQPQOBOHOGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苄基-5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-苄基-5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-苯基-5-(1-苯基乙烯基)-2H-1,2,3-三唑 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-苄基-5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f

文献信息

• Metal- and Base-Free Three-Component Reaction of Ynones, Sodium Azide, and Alkyl Halides: Highly Regioselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted 1,2,3-NH-Triazoles
  作者：Baohua Chen、Jihui Li、Yuanqing Zhang、Dong Wang、Wen Wang、Tingting Gao、Lu Wang、Jiting Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258086

  日期：2010.7

  A base- and metal-free three-component reaction of ynones, sodium azide, and alkyl halides is developed for the ­regioselective synthesis of 2,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles. The method is general, convenient, environmentally benign, atom-­economical, and high-yielding.

  开发了一种无基底和金属的三组分反应，将炔酮、叠氮化钠和烷基卤化物用于2,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。该方法具有通用性、便利性、环保性、原子经济性和高产率。
• Synthesis of N-2-aryl-substituted 1,2,3-triazoles mediated by magnetic and recoverable CuFe2O4 nanoparticles
  作者：Dao-Qing Dong、Hui Zhang、Zu-Li Wang

  DOI：10.1007/s11164-016-2457-3

  日期：2016.7

  An efficient and economic system for the synthesis of N-2-aryl-substituted 1,2,3-triazoles in the presence of CuFe2O4 was developed. The corresponding products can be obtained in good to excellent yields. It is interesting to note that the catalyst could be reused for five consecutive trials without significant decreases in its activity.

  本研究开发了一种在 CuFe2O4 存在下合成 N-2-芳基取代的 1,2,3-三唑的高效而经济的方法。相应产品的收率从良好到极佳。值得注意的是，该催化剂可连续重复使用五次，而其活性不会显著降低。
• Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
  申请人：Shi Xiaodong

  公开号：US20100069644A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

  该实施例提供了对三取代1,2,3-三唑的区域选择性合成。第一实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性N-2烷基化。第二实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性乙酰化。第三实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性芳基化。
• Conformational control in the regioselective synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles
  作者：Yunfeng Chen、Yuxiu Liu、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/b805328f

  日期：——

  An effective strategy for the synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles with excellent yields and regioselectivity has been developed.

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。