10-amino-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid | 42835-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 10-Amino-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acid；10-amino-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo-[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；10-Amino-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure；10Amino-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；6-amino-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 42835-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: MAQFVOPRKBHTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid 在 氯化亚铜 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 10-Chlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof

  摘要：

  描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和其酰肼、酯、酰胺和盐，以及其中间体，以及它们的制备方法；这些化合物作为抗微生物药剂具有活性。

  公开号：

  US03969463A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dihydro-5-methyl-10-nitro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure 在 aluminum nickel 作用下， 以 aqueous potassium hydroxide 为溶剂， 生成 10-amino-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof

  摘要：

  描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和其酰肼、酯、酰胺和盐，以及其中间体，以及它们的制备方法；这些化合物作为抗微生物药剂具有活性。

  公开号：

  US03969463A1

文献信息

• Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03985882A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04001243A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体以及其制备方法；这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
• Substituted benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04014877A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和它们的肼、酯、酰胺和盐，其中间体和制备它们的过程; 这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
• US4001243A
  申请人：——

  公开号：US4001243A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3969463A
  申请人：——

  公开号：US3969463A

  公开（公告）日：1976-07-13