2-[chloro(phenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 87100-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[chloro(phenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(chloro(phenyl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 87100-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BClO₂
• 分子量: 252.549
• InChiKey: KXIAVWGBKURRBV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[chloro(phenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium fluoride 、 三叔丁基膦 、 水 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(diphenylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-Amidobenzylation of Aryl and Alkenyl Halides via Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling with α-(Acylamino)benzylboronic Esters

  摘要：

  利用Pd/P(t-Bu)3催化剂，在1,4-二恶烷中加入KF和H2O，成功实现了α-(乙酰氨基)苄基硼酸酯与芳基和烯基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联反应，高产率地得到了α-取代的苄胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.664
• 作为产物：
  描述：

  α-[(pinacol)boroxy]benzyl(pinacol)boronate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[chloro(phenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  羰基的脱氧卤硼化和对映选择性氯硼化

  摘要：

  羰基的脱氧双功能化为构建孪生双功能基序提供了一种直接有效的途径。然而，由于C-O双键或随后形成的C-O键具有很强的键解离能，这一领域的研究非常具有挑战性。在此，我们报告了一种高效的醛脱氧卤化反应，可生成二级 α-卤代硼酸盐。同时，通过与酮相同的策略也可以很容易地制备难以获得的叔α-卤代硼酸盐。此外，成功地实现了羰基的对映选择性氯硼化，得到手性仲或叔 α-氯硼酸盐，这是获得富含对映体的多取代立体中心的重要中间体。这些多功能产品可以通过这种简单温和的过程令人惊讶地获得，具有显着的底物范围扩展和官能团耐受性。此外，这些反应可以在大规模上很好地进行，在应用中具有更多的实用价值。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11024

文献信息

• Construction of α-Halogenated Boronic Esters via Visible Light-Induced C–H Bromination
  作者：Feng-Chen Gao、Ming Li、Heng-Yu Gu、Xin-Yi Chen、Shuang Xu、Yi Wei、Kai Hong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01915

  日期：2023.10.6

  α-Halogenated boronic esters are versatile building blocks that can be diversified into a wide variety of polyfunctionalized molecules. However, their synthetic potential has been hampered by limited preparation methods. Herein, we report a visible light-induced C–H bromination reaction of readily available benzyl boronic esters. This method features high yields, mild conditions, simple operation,

  α-卤代硼酸酯是多功能的结构单元，可以多样化为多种多官能化分子。然而，它们的合成潜力受到有限的制备方法的阻碍。在此，我们报道了容易获得的苄基硼酸酯的可见光诱导的 C-H 溴化反应。该方法具有收率高、条件温和、操作简单、官能团耐受性好的特点。类似的氯化物和碘化物可以通过芬克尔斯坦反应获得。卤代偕二硼的合成也已得到证实。
• Controllable Regiodivergent Alkynylation of 1,3‐Bis(Boronic) Esters Activated by Distinct Organometallic Reagents
  作者：Ang Chen、Yang Qiao、De‐Wei Gao

  DOI：10.1002/anie.202312605

  日期：2023.11.27

  An efficient method for controllable regiodivergent alkynylation of 1,3-bis(boronic) esters using distinct organometallic reagents has been developed. Mechanistic studies revealed that unique chelation patterns are essential in determining selectivity. This approach overcomes the drawbacks associated with coupling reactions through radical mechanisms, which commonly yield the classical products reacting

  开发了一种使用不同的有机金属试剂对 1,3-双（硼）酯进行可控区域发散炔基化的有效方法。机理研究表明，独特的螯合模式对于确定选择性至关重要。这种方法克服了与通过自由基机制进行偶联反应相关的缺点，该机制通常产生通过稳定自由基物质反应的经典产物。
• Dichloromethyllithium: Synthesis and Application in Continuous Flow Mode
  作者：Andreas Hafner、Valentina Mancino、Mark Meisenbach、Berthold Schenkel、Joerg Sedelmeier

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03753

  日期：2017.2.17

  A simple and robust procedure for the synthesis and use of thermally unstable dichloromethyllithium in continuous flow mode is described. By utilizing residence times in the range of milliseconds for the generation and electrophilic quench of dichloromethyllithium, the straightforward synthesis of dichlorocarbinols and benzylic pinacol esters was realized at reaction temperatures of -30 degrees C, whereas typical temperatures in traditional batch mode are below, -78 degrees C. The excellent purity profile obtained from the flow process allows us to directly telescope the exiting flow stream into semibatch quenches for further modifications. All transformations gave the desired products in remarkable purity and yield on gram scale with no need for chromatography.
• Matteson, Donald S.; Majumdar, Debesh, Organometallics, 1983, vol. 2, # 11, p. 1529 - 1535
  作者：Matteson, Donald S.、Majumdar, Debesh

  DOI：——

  日期：——