methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methylthiomethyl-α-D-glucopyranoside | 313342-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methylthiomethyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 313342-36-8
• 化学式: C₄₇H₆₃NO₂₀S
• 分子量: 994.078
• InChiKey: XZXTYLFCTNFUOU-BGFDVIEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  243.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methylthiomethyl-α-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到formaldehyde bis[methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosid-6-yl]
  参考文献：
  名称：

  Geyer, Armin; Gege, Christian; Schmidt, Richard R., Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 18, p. 3246 - 3249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benyzl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lutidine 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methylthiomethyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate−Carbohydrate Recognition Between Lewis X Blood Group Antigens, Mediated by Calcium Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2475::aid-ejoc2475>3.0.co;2-m