4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methyl-benzoic acid | 933451-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(3,5-dichlorophenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]-2-methylbenzoic acid；4-[4-(3,5-dichloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]-2-methyl-benzoic acid；4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 933451-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 416.227
• InChiKey: OUJMPGHDFIAPLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methyl-benzoic acid 、 D-环丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methyl-N-[(4R)-3-oxoisoxazolidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中A1、A2、A3和A4彼此独立地为C-H、C-R5或氮；B1--B2--B3--B4为-CH2-C=N-CH2-、-CH2-N-CH2-CH2-、-CH2-C=CH-0-或-CH=C-CH2-0-；G1为氧或硫；L为单键或C1-C8烷基；R1为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、芳基或被1至3个R6取代的芳基，或R1为杂环烷基或被1至3个R6或C1-C8烷氧羰基取代的杂环烷基；R2为氢、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷基；R3为C1-C8卤代烷基；R4为芳基或被1至3个R6取代的芳基，或R4为杂环烷基或被1至3个R6取代的杂环烷基；Y1为CR7R8、C=O或C=S；Y2、Y3和Y4独立地为CR7R8、C=0、C=S、N-R9、O、S、SO或SO2；其中由Y1、Y2、Y3和Y4形成的环中至少有两个相邻的环原子为杂原子；每个R7和R8独立地为氢、卤素、C1-C8烷基或C1-C8卤代烷基；而R5、R6、R7、R8和R9如权利要求中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨类、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2012163959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-enoyl]-2-methyl-benzoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 水 、 (2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-2-[(R)-(prop-2-en-1-yloxy)(quinolin-4-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 4-[3-(3,5-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydropyrrol-5-yl]-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLE

  摘要：

  本发明提供了立体选择性的制备式(I)化合物的方法，其中P是苯基、萘基、含有一个或两个氮原子作为环成员的6元杂环芳基基团或含有一个或两个氮原子作为环成员的10元双环杂环芳基基团，其中苯基、萘基和杂环芳基基团可选地被取代；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是可选地被取代的芳基或可选地被取代的杂环芳基；n为0或1；包括以下步骤的方法：(a-i)反应式II化合物，其中P、R1和R2如式(I)化合物所定义；与硝甲烷在手性催化剂的存在下反应，得到式III化合物，其中P、R1和R2如式(I)化合物所定义；以及(a-ii)还原环化式III化合物，得到式(I)化合物。本发明还提供了用于合成式(I)化合物的中间体。

  公开号：

  WO2011154555A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20160073631A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明提供了用于制备式(I)化合物的立体选择性过程，其中 P为苯基、萘基、含有一个或两个氮原子作为环成员的6元杂芳基，或含有一个或两个氮原子作为环成员的10元双环杂芳基，其中苯基、萘基和杂芳基可以选择性地被取代； R1为氯二氟甲基或三氟甲基； R2为可以选择性取代的芳基或可以选择性取代的杂芳基； n为0或1； 包括以下过程 (a-i)将式II化合物与硝基甲烷在手性催化剂存在下反应，得到式III化合物； 其中P、R1和R2如式I化合物中所定义； (a-ii)将式III化合物还原环化，得到式I化合物。 本发明还提供了用于合成式(I)化合物的过程的中间体。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20130165485A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  化合物的式子（I）：其中A、B、C、G、m、n、o、p、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、R7、R8、R9、R10和R11如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有式（I）化合物的杀虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物，以及使用式（I）化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Renold Peter

  公开号：US08946447B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention relates to compounds of formula (I) where A1, A2, A3, A4, G, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or JV-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1，A2，A3，A4，G，R1，R2，R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或JV-氧化物。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括式(I)化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• US8946447B2
  申请人：——

  公开号：US8946447B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9216973B2
  申请人：——

  公开号：US9216973B2

  公开（公告）日：2015-12-22