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3-Methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-6-propyl-2H-chromen-7-yloxymethyl)-benzoic acid
3-Methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-6-propyl-2H-chromen-7-yloxymethyl)-benzoic acid | 118683-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-6-propyl-2H-chromen-7-yloxymethyl)-benzoic acid
英文别名
3-Methoxy-4-[(4-methyl-2-oxo-6-propylchromen-7-yl)oxymethyl]benzoic acid
CAS
118683-48-0
化学式
C
22
H
22
O
6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
PXONQGRVFSZBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-烯丙氧基-4-甲基香豆素
7-allyloxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
3993-57-5
C
13
H
12
O
3
216.236
羟甲香豆素
7-hydroxy-4-methyl-chromen-2-one
90-33-5
C
10
H
8
O
3
176.172
反应信息
作为产物:
描述:
羟甲香豆素
在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-Methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-6-propyl-2H-chromen-7-yloxymethyl)-benzoic acid
参考文献:
名称:
Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826
作者:
Brown, Frederick J.、Bernstein, Peter R.、Cronk, Laura A.、Dosset, David L.、Hebbel, Kevin C.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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