(2-fluoro-2-chloroethyl)benzene | 151588-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-2-chloroethyl)benzene
• 英文别名: (2-Chloro-2-fluoroethyl)benzene
• CAS: 151588-74-8
• 化学式: C₈H₈ClF
• 分子量: 158.603
• InChiKey: OUQMSZHMBKWNOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-BBN)(CH2)3(o-anisyl) 、 (2-fluoro-2-chloroethyl)benzene 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium tert-butylate 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(4-fluoro-5-phenylpentyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Halo-1-fluoroalkanes 的 Suzuki 交叉偶联反应有效合成仲烷基氟

  摘要：

  有机氟化合物在科学的各个领域都有广泛的应用。因此，开发新的高效和选择性合成方法是有机化学的一个重要目标。在这里，我们展示了第一个 Suzuki 交叉偶联反应，该反应利用二卤代化合物制备仲烷基氟化物。即，前所未有地使用简单的 1-halo-1-fluoroalkanes 作为 C(sp(3))-C(sp(3)) 和 C(sp(3))-C(sp(2)) 中的亲电试剂交叉-偶联允许在没有相邻活化官能团的情况下在烷基链中正式位点选择性地掺入 F 基团。还提出了通过相应 α-氟代羧酸的碘脱羧作用制备亲电底物 1-halo-1-fluoroalkanes 的高效方法。概念上新的有机氟化物路线用于轻松制备具有生物医学价值的化合物。此外，我们证明了用于手性仲烷基氟化物立体聚合合成的已开发反应的不对称版本是可行的。

  DOI：

  10.1021/ja504089y
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-2-iodoethyl)benzene 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-fluoro-2-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的 1-Fluoro-1-haloalkanes 的对映选择性 Suzuki 交叉偶联：手性 β-、γ-、δ-和 ε-氟烷烃的合成

  摘要：

  将氟原子并入立体中心是一项极具挑战性的转变，目前的方法主要提供手性 α- 和 β- 氟烷烃。在本文中，描述了构建具有良好对映选择性的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氟代烷烃的新型通用方法的开发。不同的导向基团，如苄基、酮和磺酰基，在 Ni 催化剂和手性二胺配体的存在下，在 Suzuki 交叉偶联条件下显示出良好的对映选择性。它包括在距离官能团的 δ 或 ε 位置处对映选择性合成手性含氟中心的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00473

文献信息

• Imidazole derivatives or their salts
  申请人：——

  公开号：US20030176482A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Imidazole derivatives of the formula (1) or salts thereof, pharmaceuticals containing the derivatives or the salts, and intermediates for the synthesis of the derivatives or the salts (wherein R 1 is lower alkyl; R 2 is alkyl or aralkyl; and X 1 is halogeno). These compounds exhibit G-CSF-like activities and can be substituted for G-CSF preparations. 1

  Imidazole衍生物的化学式（1）或其盐，含有这些衍生物或盐的药物，以及用于合成这些衍生物或盐的中间体（其中R1是较低的烷基；R2是烷基或芳基烷基；X1是卤素）。这些化合物表现出类似于G-CSF的活性，并可替代G-CSF制剂。
• Aralkyl substituted piperazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20010041704A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Novel compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  一般公式为1的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中该化合物在治疗中有用于保护骨骼肌免受创伤引起的损伤或保护骨骼肌在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行后，治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔尔（变异型）心绞痛，稳定型心绞痛和运动引起的心绞痛，充血性心力衰竭和心肌梗死。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES OR THEIR SALTS
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP1319658A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  Imidazole derivatives of the formula (1) or salts thereof, pharmaceuticals containing the derivatives or the salts, and intermediates for the synthesis of the derivatives or the salts (wherein R1 is lower alkyl; R2 is alkyl or aralkyl; and X1 is halogeno). These compounds exhibit G-CSF-like activities and can be substituted for G-CSF preparations.

  式（1）的咪唑衍生物或其盐、含有该衍生物或该盐的药物，以及合成该衍生物或该盐（其中 R1 为低级烷基；R2 为烷基或芳烷基；X1 为卤代）的中间体。这些化合物具有类似 G-CSF 的活性，可替代 G-CSF 制剂。
• Synthesis of alpha, beta, beta-trifluorostyrene via in-situ formation of trifluorovinyl metal halide
  申请人：Ballard Power Systems Inc.

  公开号：US20030144439A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  &agr;,&bgr;,&bgr;-Trifluorostyrene and derivatives thereof synthesized in two steps from 1,1,1,2-tetrafluoroethylene. In the first step, 1,1,1,2-tetrafluoroethylene is reacted with a base, a metal salt such as zinc chloride and an optionally amine to form a trifluorovinyl metal complex. In the second step, the trifluorostyrene or derivative is obtained by reacting the trifluorovinyl metal complex with an aryl transfer agent such as, for example, an aryl triflate or an aryl halide, in the presence of a metal catalyst and optionally a coordinating ligand. Both steps may be carried out in one reactor.

  三氟苯乙烯及其衍生物由 1,1,1,2-四氟乙烯分两步合成。第一步，1,1,1,2-四氟乙烯与碱、金属盐（如氯化锌）和任选胺反应，形成三氟乙烯基金属络合物。在第二步中，三氟乙烯基金属络合物在金属催化剂和配位配体的存在下，与芳基转移剂（如三酸芳酯或卤化芳基）反应，得到三氟苯乙烯或衍生物。两个步骤可在一个反应器中进行。
• SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1259493A2

  公开（公告）日：2002-11-27