ethyl (5-bromo-4-[3-(([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)amino)-1-azetidinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate | 1168106-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (5-bromo-4-[3-(([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)amino)-1-azetidinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-bromo-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetate；ethyl 2-[5-bromo-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetate
• CAS: 1168106-84-0
• 化学式: C₁₈H₂₄BrN₅O₄
• 分子量: 454.324
• InChiKey: HNYATNUDOBFMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-bromo-4-[3-(([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)amino)-1-azetidinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate 、 2-氯苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl (5-(2-chlorophenyl)-4-[3-(([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)amino)-1-azetidinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (5-bromo-4-[3-(([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)amino)-1-azetidinyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1