2,2,5,5-四甲基吡咯烷 | 4567-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基吡咯烷
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-pyrrolidin
• CAS: 4567-22-0
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: FMRWQLAJBBKXDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.06°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8455 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl)nitrene
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)硝烯的合成及直接光谱观察。五元和六元环状 1,1-二烷基二氮烯的比较

  摘要：

  我们报告了 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基) 氮 (1) 的合成、红外和电子光谱以及热分解动力学。由于六元环 1,1-二氮烯 2 已被表征，这些结果允许对结构对 1,1-二烷基二氮烯的光谱特性和动力学行为的重要性进行一些估计。此外，还提供了实验中 1,1-二氮烯的第一次近似形成热。

  DOI：

  10.1021/ja00522a090
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypobromide 、 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,5,5-四甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES
  [FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES

  摘要：

  含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积（化学气相沉积和原子层沉积）、液相溶液方法（溶胶-凝胶和沉淀）和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度，在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。

  公开号：

  WO2015013630A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基吡啶 在 2,2,5,5-四甲基吡咯烷 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-3-碘-6-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative

  摘要：

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。

  公开号：

  US20080287428A1

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
  申请人：——

  公开号：US20030236368A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.

  披露了一种用于制备具有一般公式（I）的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括：（1）使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应，产生水相和硝基氧自由基；（2）移除水相，并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。
• In-situ polymerization of monoethylenically unsaturated monomers with secondary amines
  申请人：——

  公开号：US20040122270A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A process for the preparation of any of well-defined homopolymers, random and block copolymers is disclosed. The process that entails forming a mixture of monomers, a hindered secondary amine and an oxidizing agent is characterized in the absence of any additional free-radical initiator.

  披露了一种用于制备任何明确定义的均聚物、随机共聚物和嵌段共聚物的方法。该过程包括形成单体的混合物、受阻的二级胺和氧化剂，其特征在于没有任何额外的自由基引发剂。
• Process for the synthesis for alkoxy amines and their use in controlled radical polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040002606A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A one-pot process for the preparation of alkoxyamines conforming to formulae (I) or (II), preferably (I) 1 is disclosed. The process entails (1) reacting of an oxidizing agent (A) with a sterically hindered secondary amine of the general formula (III), 2 in a water-containing medium to form a reaction product and an aqueous phase, (2) removing of the aqueous phase, and (3) (adding to the reaction product a free-radical initiator (B) under conditions that promote the decomposition of the initiator to generate free radicals. Also disclosed is a process for polymerizing monomers, the process using the alkoxyamine prepared by the inventive process.

  披露了一种用于制备符合公式(I)或(II)，最好是(I)的烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括：(1)使氧化剂(A)与具有空间位阻的二级胺反应，该二级胺的通用公式为(III)，在水含介质中形成反应产物和水相，(2)移除水相，以及(3)在促进分解引发剂以产生自由基的条件下，向反应产物中添加自由基引发剂(B)。还披露了一种用于聚合单体的工艺，该工艺使用由发明工艺制备的烷氧基胺。