4-碘靛红 | 20780-75-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-碘靛红
• 英文名称: 4-iodo-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 4-iodoindoline-2,3-dione；4-iodoisatin
• CAS: 20780-75-0
• 化学式: C₈H₄INO₂
• mdl: MFCD03427300
• 分子量: 273.03
• InChiKey: NYWOXCHAPWQNFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229°
• 密度：
  2.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为：2-8°C，需避光，并存放在惰性气体环境中。

制备方法与用途

用途

4-碘靛红是一种杂环有机化合物，可作为医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘靛红 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到3,3-difluoro-4-iodoindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。

  公开号：

  WO2022167682A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-isonitrosoacetanilide 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以59%的产率得到4-碘靛红
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017211303A1

文献信息

• Counter-Current chromatography separation of isatin derivatives using the sandmeyer methodology
  作者：Márcia R. Almeida、Gilda G. Leitão、Bárbara V. Silva、Jussara P. Barbosa、Angelo C. Pinto

  DOI：10.1590/s0103-50532010000400025

  日期：——

  method, using high-speed counter-current chromatography (HSCCC) technique, was developed for the separation of isomeric isatin derivatives, prepared following the Sandmeyer route. The biphasic solvent system composed of hexane:ethyl acetate:ethanol:water 1:0.5:0.5:1 (v/v/v/v) was used for all separations.

  开发了一种快速高效的方法，使用高速逆流色谱（HSCCC）技术分离按照Sandmeyer路线制备的同分异构的Isatin衍生物。所有分离均使用由己烷：乙酸乙酯：乙醇：水1：0.5：0.5：1（v / v / v / v）组成的双相溶剂系统。
• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Substituted oxidole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06369086B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates generally to novel substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of such kinases as well as protecting a patient undergoing chemotherapy from chemotherapy induced alopecia.

  本发明总体上涉及新颖的取代吲哚化合物和组合物。这类化合物和组合物作为治疗药物，在治疗通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路而缓解的疾病或状况方面具有效用。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚化合物，这些化合物表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用，并且可用于通过抑制这些激酶来抑制肿瘤生长，以及保护接受化疗的患者免受化疗引起的脱发。
• [EN] SUBSTITUTED OXINDOL CB2 AGONISTS FOR PAIN TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：WYETH LLC FORMERLY KNOWN AS WY

  公开号：WO2010077839A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided are 3-substituted oxindole derivatives which are agonists of the CB2 receptor, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment related to CB2-mediated disorders (e.g., pain, cancer etc.) using the 3-substituted oxindole derivatives and compositions described herein.

  提供了3-取代吲哚衍生物，它们是CB2受体的激动剂，包含相同衍生物的药物组合物，以及使用这些3-取代吲哚衍生物和组合物治疗与CB2介导的疾病（例如疼痛、癌症等）相关的方法。
• ISATIN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Horne David A.

  公开号：US20130225637A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  One aspect of the invention relates to novel isatin derivative compounds and the pharmaceutical composition thereof. Another aspect of the invention relates to methods of using the isatin derivative compounds disclosed herein and the pharmaceutical compositions thereof. In certain embodiments, the method is used to treat a cancer or a tumor in a subject including, without limitation, prostate cancer, melanoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, and lymphoma. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the activation of one or more proteins such as EGFR, Erk1/2, Her2/Neu, Jak2, Src, Stat3, Akt, Cyclin B1, and Cdc25C. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the disruption of microtubule formations.

  该发明的一个方面涉及新型异喹啉衍生物化合物及其药物组合物。该发明的另一个方面涉及使用本文披露的异喹啉衍生物化合物和其药物组合物的方法。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中的癌症或肿瘤，包括但不限于前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中可以通过激活EGFR、Erk1/2、Her2/Neu、Jak2、Src、Stat3、Akt、Cyclin B1和Cdc25C等一个或多个蛋白质来调节的疾病。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中可以通过破坏微管形成来调节的疾病。