1-nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DEIRUBZACUACIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene 在 disodium hydrogenphosphate 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 丙酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 C₄₄H₅₁N₄O₁₀⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的 BAPTA 类似物的 Ca2+ 离子结合的综合研究

  摘要：

  通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰，开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100948
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 硝苯酚 在 硫酰氟 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  磺酰氟介导的一罐脂肪醇取代。

  摘要：

  Mitsunobu反应是一锅活化和取代脂肪醇的有力转化。大量的努力集中在改变经典条件上，以克服与从膦基副产物中纯化有关的问题。在本文中，我们报告了由硫酰氟介导的无膦醇活化和取代的方法。使用邻苯二甲酰亚胺，二亚氨基二羧酸二叔丁酯和芳香族硫醇亲核试剂，这种新方法对多种伯醇均有效，平均收率为74％。活性炭亲核试剂和失活酚也以良好的收率有效地用于该反应。仲醇也是使用芳基硫醇的成功底物，以56％的平均收率提供相应的硫化物，对映体比例高达99：1。相对于许多现有的基于膦的方法，该新方法具有明显的合成优势，因为副产物易于分离。在几个不需要色谱纯化的实例中都利用了此功能。此外，温和的反应条件使得能够进一步原位衍生化，以将醇一锅转化为胺或砜。与现有的无膦方法相比，该方法还提供了一种亲核亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202000721

文献信息

• A VERSATILE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF ALKYL NITROAROMATIC ETHERS BY NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION
  作者：Richard A. Bunce、Kerry M. Easton

  DOI：10.1080/00304940409355375

  日期：2004.2

  benzoxazines.' During the preparation of several of these substrates, we found that conversion of the required allylic alcohol to the bromide and 0-alkylation of 2-nitrophenol under basic conditions gave low yields of the desired products. We, therefore, sought a more direct approach involving nucleophilic substitution of an allylic alkoxide on 2-fluoro-lnitrobenzene. Nucleophilic aromatic substitution

  我们当前的一个项目需要一系列 ally1 2-硝基芳族醚作为新合成苯并恶嗪的底物。在几种这些底物的制备过程中，我们发现在碱性条件下将所需的烯丙醇转化为溴化物和 2-硝基苯酚的 0-烷基化导致所需产物的产率低。因此，我们寻求一种更直接的方法，包括烯丙基醇盐在 2-氟-硝基苯上的亲核取代。最近发现氟硝基芳烃上醇盐和酚盐的亲核芳香取代在天然2和非天然产物的合成中得到了广泛的应用。然而，许多可用于这种转化的协议在会反应 2-3a-d 的醇或试剂成本方面存在局限性。
• A Comprehensive Study of the Ca ²⁺ Ion Binding of Fluorescently Labelled BAPTA Analogues
  作者：Attila Csomos、Bence Kontra、Attila Jancsó、Gábor Galbács、Ruth Deme、Zoltán Kele、Balázs József Rózsa、Ervin Kovács、Zoltán Mucsi

  DOI：10.1002/ejoc.202100948

  日期：2021.10.7

  Novel and effective calcium ion binding molecular fluorescent probes have been developed by systematic structural modification of BAPTA ionophore. The comprehensive computational studies suggested the role of the coordination number in the chelator moiety.

  通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰，开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。
• One‐Pot Substitution of Aliphatic Alcohols Mediated by Sulfuryl Fluoride
  作者：Jia Yi Mo、Maxim Epifanov、Jack W. Hodgson、Rudy Dubois、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/chem.202000721

  日期：2020.4.16

  activation and substitution of aliphatic alcohols. Significant efforts have focused on modifying the classic conditions to overcome problems associated with purification from phosphine-based by-products. Herein, we report a phosphine free method for alcohol activation and substitution that is mediated by sulfuryl fluoride. This new method is effective for a wide range of primary alcohols using phthalimide

  Mitsunobu反应是一锅活化和取代脂肪醇的有力转化。大量的努力集中在改变经典条件上，以克服与从膦基副产物中纯化有关的问题。在本文中，我们报告了由硫酰氟介导的无膦醇活化和取代的方法。使用邻苯二甲酰亚胺，二亚氨基二羧酸二叔丁酯和芳香族硫醇亲核试剂，这种新方法对多种伯醇均有效，平均收率为74％。活性炭亲核试剂和失活酚也以良好的收率有效地用于该反应。仲醇也是使用芳基硫醇的成功底物，以56％的平均收率提供相应的硫化物，对映体比例高达99：1。相对于许多现有的基于膦的方法，该新方法具有明显的合成优势，因为副产物易于分离。在几个不需要色谱纯化的实例中都利用了此功能。此外，温和的反应条件使得能够进一步原位衍生化，以将醇一锅转化为胺或砜。与现有的无膦方法相比，该方法还提供了一种亲核亲核试剂。