1-苯基-5-(对甲苯基)吡唑-3-甲醛 | 1002101-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-5-(对甲苯基)吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-phenyl-5-(p-tolyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1002101-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: FENDVLPAQIGHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-5-(对甲苯基)吡唑-3-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-(5'-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(p-tolyl)-3',4'-dihydro-1H,2'H-[3,3'-bipyrazol]-2'-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLACYLPYRAZOLINE COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING PAIN

  摘要：

  这项发明涉及吡唑基酰基吡唑啉化合物或其药用盐，以及利用这些化合物治疗神经系统疾病。

  公开号：

  US20210155609A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-5-(对甲苯基)吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLACYLPYRAZOLINE COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING PAIN

  摘要：

  这项发明涉及吡唑基酰基吡唑啉化合物或其药用盐，以及利用这些化合物治疗神经系统疾病。

  公开号：

  US20210155609A1

文献信息

• Reaction of d-Galactose phenylhydrazone with nitroalkenes: Synthesis of pentahydroxypentylpyrazoles
  作者：Manuel Gómez Guillén、Juan L. Conde Jiménez

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80058-2

  日期：1988.9

  Abstract d -Galactose phenylhydrazone reacts with 1- and 2-substituted and 1,2-di-substituted nitroalkenes, with loss of the nitro group, to give moderate yields of 3-( d -galacto-pentitol-1-yl)-1-phenylpyrazoles variously substituted at positions 4, 5, and 4,5, and a mechanism is proposed. Acetylation of these products affords penta-acetates and periodate oxidation gave the corresponding 1-phenyl

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。
• Iodine-Mediated Intramolecular Electrophilic Aromatic Cyclization in Allylamines: A General Route to Synthesis of Quinolines, Pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridines, and Thieno[3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Harikrishna Batchu、Soumya Bhattacharyya、Sanjay Batra

  DOI：10.1021/ol303109m

  日期：2012.12.21

  An unprecedented synthesis of aromatic ring annulated pyridines from suitably substituted primary allylamines via intramolecular electrophilic aromatic cyclization mediated by molecular iodine under mild conditions is described.
• Design, synthesis, and in vitro antituberculosis activity of benzo[6,7]cyclohepta[1,2-<i>b</i> ]pyridine-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Yasodakrishna Sajja、Sowmya Vanguru、Hanmanth Reddy Vulupala、Lingaiah Nagarapu、Yogeswari Perumal、Dharmarajan Sriram、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1111/cbdd.12969

  日期：2017.10

  A new antitubercular agents, benzo[6,7]cyclohepta[1,2‐b]pyridine‐1,3,4‐ oxadiazole hybrids (6a–o), have been designed and synthesized involving oxidative cyclization of hydrazones by use of di(acetoxy)iodobenzene, characterized by IR,1H NMR,13C NMR, and HRMS, and further confirmed by X‐ray analysis. All the newly synthesized compounds 4a–o evaluated for their in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC27294). Among the compounds tested, the compounds 4o (MIC: 1.56 μg/ml) and 4l, 4m (MIC: 3.125 μg/ml) are promising lead analogues and have shown lower cytotoxicity.
• GOMEZ, GUILLEN MANUEL;JIMENEZ, CONDE JUAN L., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 1, C. 1-17
  作者：GOMEZ, GUILLEN MANUEL、JIMENEZ, CONDE JUAN L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRAZOLYLACYLPYRAZOLINE COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLACYLPYRAZOLINE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2020061303A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  This invention relates to pyrazolylacylpyrazoline compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and for the use of the compounds to treat neurological disorders.