ethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 128259-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylate
• CAS: 128259-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JXEUGJMMTIWQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  7.66±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 5-(3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COGNITION ENHANCING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS AMÉLIORANT LA COGNITION, MÉTHODES DE PRÉPARATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  该发明通常涉及对可用于刺激肌碱受体和治疗认知障碍的肌碱激动剂。本文披露的肌碱激动剂包括噁唑二唑衍生物组合物及其制剂。还提供了合成噁唑二唑化合物的方法。本公开还涉及部分用于增强诸如人类等受试者认知功能的组合物。该组合物包括肌碱激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予这种组合物来治疗动物如人类的方法。

  公开号：

  WO2012033956A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 丙炔酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Corey–Chaykovsky环丙烷合成氮杂双环[ n .1.0]烷烃衍生的双官能团结构单元

  摘要：

  报道了一种合成单保护的氮杂双环[5.1.0]辛烷衍生的构象受限的γ-氨基酸和二胺的有效方法。通过优化关键Corey–Chaykovsky反应的条件，可以以克数计在55–65％的产率范围内构建两个异构的甲氧az庚烷骨架。此外，已开发的方法用于3,4-甲基-β-脯氨酸及其二胺衍生物的三步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.047

文献信息

• An aza-nucleoside, fragment-like inhibitor of the DNA repair enzyme alkyladenine glycosylase (AAG)
  作者：Eduard Mas Claret、Balqees Al Yahyaei、Shuyu Chu、Ruan M. Elliott、Manuel Imperato、Arnaud Lopez、Lisiane B. Meira、Brendan J. Howlin、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115507

  日期：2020.6

  The DNA repair enzyme AAG has been shown in mice to promote tissue necrosis in response to ischaemic reperfusion or treatment with alkylating agents. A chemical probe inhibitor is required for investigations of the biological mechanism causing this phenomenon and as a lead for drugs that are potentially protective against tissue damage from organ failure and transplantation, and alkylative chemotherapy

  DNA修复酶AAG已在小鼠中显示出响应于缺血性再灌注或用烷基化剂治疗而促进组织坏死。对于引起这种现象的生物学机制的研究，化学抑制剂是必需的，并且它是潜在保护器官免受器官衰竭和移植以及烷基化化学疗法伤害的药物的先导。在本文中，我们描述了选择芳基甲基吡咯烷酮作为抑制剂的合适氮杂核苷模拟物背后的原理，然后合成了它们，并首次使用了基于微孔板的测定方法来量化其对AAG的抑制作用。我们最后报告了咪唑-4-基甲基吡咯烷作为片段大小的AAG弱抑制剂的发现。
• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.

  公开号：US20170029430A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。
• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100069351A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 11 in combination, R 2 and R 12 in combination, R 3 and R 13 in combination, or R 4 and R 14 in combination optionally form an oxo group, or R 2 and R 4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'AMÉLIORATION DE LA COGNITION, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2011085406A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are muscarinic agonist compounds including oxadiazole derivatives, compositions and preparations thereof. Also disclosed are methods of synthesizing such oxadiazole compounds. Further disclosed are methods for treating a subject with said muscarinic agonists or a pharmaceutically suitable form thereof to enhance cognitive function.

  揭示了包括噻唑二唑衍生物在内的肌碱激动剂化合物，以及其组合物和制剂。还揭示了合成这种噻唑二唑化合物的方法。进一步揭示了使用这些肌碱激动剂或其药学适宜形式来增强认知功能的治疗方法。
• Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05703094A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an unsaturated bicyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds

  该发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被不饱和的双环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。