1H-3-aminopyrazol-2-ene hydrosulfate | 28793-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1H-3-aminopyrazol-2-ene hydrosulfate
• 英文别名: 3-amino-2-pyrazoline sulfate；3-amino-2-pyrazoline sulphate；3-Aminopyrazoline sulfate；4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine;sulfuric acid
• CAS: 28793-69-3
• 化学式: C₃H₇N₃*H₂O₄S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: XHXGZXXIKHCXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 1H-3-aminopyrazol-2-ene hydrosulfate 在 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以63%的产率得到(3-Amino-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90089-5

文献信息

• 3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation
  作者：Fortuna Haviv、James D. Ratajczyk、Robert W. DeNet、Francis A. Kerdesky、Roland L. Walters、Steven P. Schmidt、James H. Holms、Patrick R. Young、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm00117a010

  日期：1988.9

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.
• Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire
  作者：J Frigola

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90089-5

  日期：1989.8