1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]ethanone
• 英文别名: 2-[benzyl-[6-(6-pyridin-2-ylhexoxy)hexyl]amino]-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₄
• 分子量: 532.723
• InChiKey: UZJUFYHGUMOOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]ethanone 、 铂 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-α1-[[[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z代表该基团（其中Q.sup.1代表直链或支链C.sub.1-3烷基链），##STR3##（其中Q.sup.2代表一个基团R.sup.5 CO--，R.sup.5 NHCO--，R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --，其中R.sup.5和R.sup.6分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，R.sup.7代表C.sub.1-3烷基链），或##STR4##X代表键，或C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，Y代表键，或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但要求链X和Y中碳原子的总数不超过10；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，但要求R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；Het代表苯基杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元杂环，含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，其他是氮、氧或硫原子，Het基团可以选择性地由C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3R.sup.4和--COR.sup.8中的一个或两个基团取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基链，或--NR.sup.3R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，具有5-7环成员，环中可能含有一个或多个选自--O--或--S--的原子，或一个基团--NH--或--N(CH.sub.3)--，R.sup.8代表羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4。这些化合物在β2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，并可用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04963564A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-羟基-3-(羟基甲基)苯基]-1-乙酮 、 N-[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]benzenemethanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (1.96 g)的产率得到1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Z表示以下基团之一：##STR2##（其中Q.sup.1表示直链或支链的C.sub.1-3烷基），##STR3##（其中Q.sup.2表示R.sup.5 CO--、R.sup.5 NHCO--、R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，而R.sup.7表示C.sub.1-3烷基），或##STR4## X表示键或C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，而Y表示键或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但链X和链Y中碳原子的总和不超过10；R表示氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；而Het表示苯并杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元环并含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，而其他的是氮、氧或硫原子，而且基团Het可以选择地被1或2个从C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3 R.sup.4和--COR.sup.8中选择的基团所取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3 R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，该基团具有5-7环成员，而且可以在环中选择地含有一个或多个从--O--或--S--或--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的原子，而R.sup.8表示羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3 R.sup.4。这些化合物对β2-肾上腺素能受体具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04963564A1

文献信息

• US4963564A
  申请人：——

  公开号：US4963564A

  公开（公告）日：1990-10-16
• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Ltd.

  公开号：US04963564A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z represents the group ##STR2## (wherein Q.sup.1 represents a straight or branched C.sub.1-3 alkylene group), ##STR3## (where Q.sup.2 represents a group R.sup.5 CO--, R.sup.5 NHCO--, R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 -- or R.sup.7 SO.sub.2 --, where R.sup.5 and R.sup.6 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, and R.sup.7 represents a C.sub.1-3 alkyl group), or ##STR4## X represents a bond, or a C.sub.1-7 alkylene, C.sub.2-7 alkenylene or C.sub.2-7 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10; R represents a hydrogen atom or C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het represents a benzoheteroaryl or a monocyclic heteroaryl group wherein the heteroaryl group is 5 or 6 membered and contains 1, 2 or 3 hetero atoms, one of which is a nitrogen atom and the other(s) is (are) nitrogen, oxygen or sulphur atom(s), and the group Het may optionally be substituted by one or two groups selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, halogen, --NR.sup.3 R.sup.4 and --COR.sup.8 ; where R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group or --NR.sup.3 R.sup.4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from --O-- or --S-- or a group --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and R.sup.8 represents hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.3 R.sup.4. The compounds have a stimulant action at .beta.2-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z代表该基团（其中Q.sup.1代表直链或支链C.sub.1-3烷基链），##STR3##（其中Q.sup.2代表一个基团R.sup.5 CO--，R.sup.5 NHCO--，R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --，其中R.sup.5和R.sup.6分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，R.sup.7代表C.sub.1-3烷基链），或##STR4##X代表键，或C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，Y代表键，或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但要求链X和Y中碳原子的总数不超过10；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，但要求R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；Het代表苯基杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元杂环，含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，其他是氮、氧或硫原子，Het基团可以选择性地由C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3R.sup.4和--COR.sup.8中的一个或两个基团取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基链，或--NR.sup.3R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，具有5-7环成员，环中可能含有一个或多个选自--O--或--S--的原子，或一个基团--NH--或--N(CH.sub.3)--，R.sup.8代表羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4。这些化合物在β2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，并可用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。