(2S)-N-[(1S,9R,16S,19S)-19-tert-butyl-22-(4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-4-fluoro-17-oxo-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-16-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide | 1403850-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S)-N-[(1S,9R,16S,19S)-19-tert-butyl-22-(4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-4-fluoro-17-oxo-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-16-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 1403850-93-0
• 化学式: C₃₄H₃₃FN₆O₆
• 分子量: 640.671
• InChiKey: SUAMTRMVPBQBLI-UQGRYWQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-DL-色氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三氯溴甲烷 、 氨 、 水 、 氢气 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 叔丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 205.0h， 生成 (2S)-N-[(1S,9R,16S,19S)-19-tert-butyl-22-(4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-4-fluoro-17-oxo-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-16-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1

文献信息

• DIAZONAMIDE ANALOGS
  申请人：Joyant Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2699580B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Diazonamide Analogs
  申请人：Wei Qi

  公开号：US20120270841A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diazonamide analogs having anti-mitotic activity, useful for the treatment of cancer and other proliferative disorders, and related pharmaceutical compositions are provided.

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。