3-Tert-butyl-3,4,4-trimethylpentan-2-one | 81931-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-3,4,4-trimethylpentan-2-one
• CAS: 81931-82-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: SFDIDVFZHICNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acide trimethyl-2,3,3 t-butyl-2 butyrique 在 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Tert-butyl-3,4,4-trimethylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  综合Ensbrbree。制备DE L'acide二叔丁基methylacetique-吨卜2 MeCCOOH和de quelques构成cetoniques导出德CETTE结构

  摘要：

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85010-7

文献信息

• Highly crowded enolates from reaction of di--butylketene with alkyllithium reagents
  作者：Dieter Lenoir、Hani R. Seikaly、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85553-7

  日期：1982.1

  Di-tert-butylketene reacts with alkyllithiums to give enolate intermediates which can be captured by silylation or alkylation.

  二叔丁基烯酮与烷基锂反应生成烯醇盐中间体，该中间体可以通过甲硅烷基化或烷基化来捕获。
• DUBOIS, J. -E.;ZHANG, BEN, LI;LION, C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4189-4194
  作者：DUBOIS, J. -E.、ZHANG, BEN, LI、LION, C.

  DOI：——

  日期：——
• LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, T. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 4987-4990
  作者：LENOIR, D.、SEIKALY, H. R.、TIDWELL, T. T.

  DOI：——

  日期：——