3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine | 179333-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: phenyl 3-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-4-methyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 179333-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: TXIZCXPZHUIGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfide 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5H-2,4-Dithia-1,3,8-triaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sauerberg, Per; Olesen, Preben H.; Sheardown, Malcolm J., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑 、 氯甲酸苯酯 在 碘化亚铜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗由于毛细血管胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05741788A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑 、 氯甲酸苯酯 、 甲基碘化镁 、 氯化铵 在 氮气 、 乙醚 、 3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以toluene, gave the title compound in 11.9 g (71%)的产率得到3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-4-methyl-1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗由于毛细胞胆碱能系统功能障碍引起的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05741788A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0793665B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US5741788A
  申请人：——

  公开号：US5741788A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996016065A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds of formula (I), wherein X is -C-, -O-, -S-, =C- or -N(R3)-, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.(FR) L'invention concerne des composés azacycliques ou azabicycliques thérapeutiquement actifs choisis dans la formule (I), dans laquelle X représente -C-, -O-, -S-, =C ou -N(R3), leur procédé de préparation et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central induites par un dysfonctionnement du système cholinergique muscarinique.
• Sauerberg, Per; Olesen, Preben H.; Sheardown, Malcolm J., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 1, p. 109 - 116
  作者：Sauerberg, Per、Olesen, Preben H.、Sheardown, Malcolm J.、Rimvall, Karin、Thøgersen, A Henning、Shannon, Harlan E.、Sawyer, Barry D.、Ward, John S.、Bymaster, Frank P.、Delapp, Neil、Calligaro, David O.、Swedberg, Michael D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05741788A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗由于毛细血管胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。