| 153764-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 153764-86-4
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₃Si
• 分子量: 417.583
• InChiKey: MNULUFQLISWWSE-QMIHWGKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  108.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到9-(3-deoxy-2-C-ethynyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。120.核苷糖部分中叔醇的立体选择性自由基脱氧：2'，3'-dideoxy-2'- C-甲基--2' - C-乙炔基-β-d-苏-戊呋喃糖基嘧啶和腺嘌呤作为潜在的抗病毒和抗肿瘤药物

  摘要：

  相应的3'-脱氧-2'- C-甲基-β-d-苏-戊呋喃糖基-嘧啶和-腺嘌呤的2'- O-甲氧基草酸酯的自由基脱氧，它们易于从1-（3）的反应中获得脱氧β-D-赤-pentofuran -2-酮糖基）嘧啶，并用的MeMgBr腺嘌呤衍生物，得到立体专一2'，3'-双脱氧-2'- ç甲基- β-D-苏式-pentofuranosyl -尿嘧啶（9A），脱保护后的-胸腺嘧啶（9b），-胞嘧啶（9c）和-腺嘌呤（18）。同样，合成2'，3'-二脱氧-2'- C-乙炔基-β-d-苏式通过相应的酮与LiCCTMS的反应，然后对叔-甲恶草酸酯进行自由基脱氧反应，可制得-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶（25）和-腺嘌呤（31）。描述了这些核苷在体外的细胞毒性和抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96259-3
• 作为产物：
  描述：

  虫草素 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。120.核苷糖部分中叔醇的立体选择性自由基脱氧：2'，3'-dideoxy-2'- C-甲基--2' - C-乙炔基-β-d-苏-戊呋喃糖基嘧啶和腺嘌呤作为潜在的抗病毒和抗肿瘤药物

  摘要：

  相应的3'-脱氧-2'- C-甲基-β-d-苏-戊呋喃糖基-嘧啶和-腺嘌呤的2'- O-甲氧基草酸酯的自由基脱氧，它们易于从1-（3）的反应中获得脱氧β-D-赤-pentofuran -2-酮糖基）嘧啶，并用的MeMgBr腺嘌呤衍生物，得到立体专一2'，3'-双脱氧-2'- ç甲基- β-D-苏式-pentofuranosyl -尿嘧啶（9A），脱保护后的-胸腺嘧啶（9b），-胞嘧啶（9c）和-腺嘌呤（18）。同样，合成2'，3'-二脱氧-2'- C-乙炔基-β-d-苏式通过相应的酮与LiCCTMS的反应，然后对叔-甲恶草酸酯进行自由基脱氧反应，可制得-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶（25）和-腺嘌呤（31）。描述了这些核苷在体外的细胞毒性和抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96259-3