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(2R,6S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methyl-6-propylpiperidine | 88057-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,6S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methyl-6-propylpiperidine
英文别名
(2R)-2-[(2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidin-1-yl]-2-phenylethanol
(2R,6S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methyl-6-propylpiperidine化学式
CAS
88057-00-5
化学式
C17H27NO
mdl
——
分子量
261.407
InChiKey
UQWCRYJKPUZJEO-PVAVHDDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Piperidine, Indolizidine, and Quinolizidine Alkaloids from a Phenylglycinol-Derived δ-Lactam
    作者:Mercedes Amat、Núria Llor、José Hidalgo、Carmen Escolano、Joan Bosch
    DOI:10.1021/jo0266083
    日期:2003.3.1
    Starting from a common lactam, (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine (1), or its enantiomer, the enantioselective synthesis of 2-alkylpiperidines and cis- and trans-2,6-dialkylpiperidines is reported. The potential of this approach is illustrated by the synthesis of the piperidine alkaloids (R)-coniine, (2R,6S)-dihydropinidine, (2R,6R)-lupetidine, and (2R,6R)-solenopsin
    (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo [3,2-a] pyrididine(1)从常见的内酰胺开始据报道,其对映体是2-烷基哌啶与顺式和反式2,6-二烷基哌啶的对映选择性合成。哌啶生物碱(R)-芥氨酸,(2R,6S)-二氢吡啶,(2R,6R)-卢哌啶和(2R,6R)-solenopsin A,吲哚并立啶生物碱( 5R,8aR)-吲哚并立定167B和(3R,5S,8aS)-一mono碱I,和非天然碱(4R,9aS)-4-甲基喹quin啶。
  • Chiral 1,4-dihydropyridine equivalents: a new approach to the asymmetric synthesis of alkaloids. The enantiospecific synthesis of (+)- and (-)-coniine and dihydropinidine
    作者:Luc Guerrier、Jacques Royer、David S. Grierson、Henri Philippe Husson
    DOI:10.1021/ja00364a053
    日期:1983.12
  • Synthesis of enantiopure piperidines. Total synthesis of (2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidine [(−)-dihydropinidine]
    作者:Mercedes Amat、Núria Llor、José Hidalgo、Albert Hernández、Joan Bosch
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00096-1
    日期:1996.4
    Enantiomerically pure 2-alkyl-, 3-alkyl-, 4-alkyl-, and cis-2,6-dialkylpiperidines are prepared from the chiral, non-racemic oxazolopiperidone 1. An asymmetric synthesis of (2R,6S)-(−)-dihydropinidine is reported.
    对映体纯的2-烷基-,3-烷基-,4-烷基-和顺式-2,6-二烷基哌啶是从手性的,非外消旋的恶唑并哌啶酮1制备的。报道了(2 R,6 S)-(-)-二氢吡啶的不对称合成。
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