2-(甲基硫代)-N-苯基-乙酰胺 | 10156-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-N-苯基-乙酰胺
• 中文别名: 2-(甲硫基)乙酰苯胺
• 英文名称: 2-(methylsulfanyl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(methylthio)-N-phenylacetamide；N-Phenylmercaptomethylacetamid；Methylthioessigsaeure-anilid；S-Methylmercapto-essigsaeure-anilid；methylsulfanyl-acetic acid anilide；Methylmercapto-essigsaeure-anilid；S-Methyl-thioglykolsaeure-anilid；2-(methylmercapto)acetanilide；2-methylsulfanyl-N-phenylacetamide
• CAS: 10156-36-2
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD00981955
• 分子量: 181.258
• InChiKey: ZOZXIIILCSOYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79℃
• 沸点：
  360℃
• 密度：
  1.184
• 闪点：
  171℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-N-苯基-乙酰胺 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-Methylthio-2-oxindol
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Oxindoles and 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29515
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(甲基硫代)-N-苯基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hellstroem; Lauritzson, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2003,2005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016172218A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有苯甲酸结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白的抑制剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• Syntheses of spiro[cyclopropane-1,3′-oxindole]-2-carboxylic acid and cyclopropa[c]quinoline-7b-carboxylic acid and their derivatives
  作者：Sarah R. Yong、Alison T. Ung、Stephen G. Pyne、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.051

  日期：2007.1

  The synthesis of spiro[cyclopropane-1,3′-oxindole]-2-carboxylic acid, including novel 3-(2- and 3-pyridyl)-substituted analogues and the novel cyclopropa[c]quinoline-7b-carboxylic acid and their ester and amide derivatives is described. These syntheses involve diastereoselective cyclopropanation reactions of methyl 2-(2-nitrophenyl)acrylate and (3E)-(pyridin-2-ylmethylene)- and (3E)-(pyridin-3-ylmethylene)-1

  螺环[环丙烷-1,3'-羟吲哚] -2-羧酸的合成，包括新型的3-（2-和3-吡啶基）取代的类似物以及新型的环丙烷[ c ]喹啉-7b-羧酸及其衍生物描述了酯和酰胺衍生物。这些合成涉及2-（2-硝基苯基）丙烯酸甲酯与（3E）-（吡啶-2-基亚甲基）-和（3E）-（吡啶-3-基亚甲基）-1,3-二氢- 2 H-吲哚-2-酮与乙酸乙酯（二甲基亚硫烷基）乙酸酯（EDSA）。甲基环丙烷的合成[ c]喹啉-7b-羧酸盐涉及硝基二酯前体的区域选择性还原环化。关键化合物的相对立体化学已通过单晶X射线结构分析确定。
• HDAC Inhibitors and Therapeutic Methods of Using Same
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20130281484A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其组合物。同时还披露了治疗疾病和状况的方法，其中抑制HDAC可以提供益处，例如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。