1-(3,6-二氯-2-羟基苯基)乙酮 | 55736-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,6-二氯-2-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3,6-dichloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 3',6'-dichloro-2'-hydroxy-acetophenone；3',6'-dichloro-2'-hydroxyacetophenone；3,6-Dichlor-2-hydroxy-acetophenon；1-(3,6-Dichloro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 55736-72-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: PDADPBNBNZIBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55–56°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-二氯-2-羟基苯基)乙酮 生成 1-<1-<2-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3,6-dichlorophenyl>vinyl>-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1984, 27, 1142-1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3,6-二氯-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种麦草畏原药的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种麦草畏原药的合成方法，以2,5‑二氯苯酚为起始原料，在有机溶剂和有机酯化试剂的作用下，发生酯化反应，生成2,5‑二氯酚醋酸酯；2,5‑二氯酚醋酸酯溶解在有机溶剂中，加入催化剂，发生Fries重排，生成3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮；3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮在缚酸剂的作用下与甲基化试剂反应得到3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮；3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮在氧化剂的作用下合成麦草畏（3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸）。本发明工艺简单，原料和催化剂易得，成本低，后处理操作简单，环境污染小，反应操作安全性高，反应收率高，产品质量好，利于工业化。

  公开号：

  CN107501089A

文献信息

• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 1-[1-[2-[3-{alkylamino}-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1H-imidazoles and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motohiko Ueda、Sadatoshi Kimoto、Masao Haruna

  DOI：10.1021/jm00375a010

  日期：1984.9

  Various 1-[1-[2-[3-(alkylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1 H-azoles were synthesized and investigated for beta-adrenoceptor-blocking and antiarrhythmic activities. Although no compounds showed more potent beta-blocking effects than propranolol in the isolated guinea pig right atria, many compounds exhibited significant antiarrhythmic effects against aconitine or ischemic arrhythmia in mice or

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。
• Sulfonamid-substituierte Chromane mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0860440A1

  公开（公告）日：1998-08-26

  Chromane der Formel I mit den im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen von R(A), R(B) und R(1) bis R(8) sind hervorragend geeignet zum Herstellen eines Medikaments zum Blockieren des K+ Kanal, der durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffnet wird; ferner zum Herstellen eines Medikaments zum Inhibieren Magensäuresekretion; zur Behandlung von Ulcera des Magens und des intestinalen Bereiches, insbesondere des Duodenums, zur Behandlung der Refluxoesophagitis, zur Behandlung von Durchfall-Erkrankungen, zur Behandlung und Verhinderung aller Typen von Arrhythmien einschließlich atrialer, ventrikulärer und supraventrikulärer Arrhythmien, sowie zur Kontrolle von Reentry-Arrhythmien und zur Verhinderung des plötzlichen Herztodes infolge von Kammerflimmerns.

  如权利要求 1 所定义的具有 R(A)、R(B) 具有权利要求1中定义的R(A)、R(B)和R(1)至R(8)含义的色甘酸盐是制造阻断由环磷酸腺苷（cAMP）打开的K+通道的药物的极佳原料；也是制造抑制胃酸分泌的药物的极佳原料； 用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠溃疡，治疗反流性食道炎，治疗腹泻病，治疗和预防各种类型的心律失常，包括房性、室性和室上性心律失常，以及控制再入型心律失常和预防心室颤动引起的心脏性猝死。
• Thakar; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 1, p. 77 - 79
  作者：Thakar、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• OGATA, XIDEH
  作者：OGATA, XIDEH

  DOI：——

  日期：——