<3S-(3α,3aα,5aβ,9aα,9bβ)>-3-(1,1-dimethylethoxy)-dodecahydro-3a-methyl-7H-benzinden-7-one | 169952-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3S-(3α,3aα,5aβ,9aα,9bβ)>-3-(1,1-dimethylethoxy)-dodecahydro-3a-methyl-7H-benzinden-7-one
• 英文别名: (3S,3aS,5aR,9aR,9bS)-3-(1,1-dimethylethoxy)dodecahydro-3a-methyl-7H-benz[e]inden-7-one；[3S-(3α,3aα,5aβ,9aα,9bβ)]-3-(1,1-Dimethylethoxy)dodecahydro-3a-methyl-7H-benz[e]inden-7-one；(3S,3aS,5aR,9aR,9bS)-3a-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,4,5,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 169952-35-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: MDERIBYIESUEBQ-DXFIHEEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 <3S-(3α,3aα,5aβ,9aα,9bβ)>-3-(1,1-dimethylethoxy)-dodecahydro-3a-methyl-7H-benzinden-7-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 以68%的产率得到(3S,3aS,5aR,9aR,9bS)-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-3-(1,1-dimethylethoxy)-7-hydroxy-3a-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2014/275241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  des-A-17β-t-butoxy-9-estren-5-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以44%的产率得到<3S-(3α,3aα,5aβ,9aα,9bβ)>-3-(1,1-dimethylethoxy)-dodecahydro-3a-methyl-7H-benzinden-7-one
  参考文献：
  名称：

  神经甾体类似物。3.具有5β-构型的神经活性类固醇的苯并[e]茚烯同类物的合成和电生理评估。

  摘要：

  3α-羟基-5β-pregnan-20-one（7）的一系列7-（2-羟乙基）苯并[e]茚类似物是一种神经活性类固醇，已知是GABAA受体功能的正变构调节剂。准备好了。在培养的大鼠海马神经元上进行的电生理测量用于评估类似物对GABAA受体功能的调节作用。测试了类似物增强1 microM GABA介导的氯离子电流的能力，以及在该配体门控离子通道上直接控制氯离子电流的能力。活性类似物通常以低于直接控制氯离子电流所需浓度的浓度增强GABA介导的电流。研究了[3S-（3 alpha，3a alpha，5a beta，7 beta，9a alpha，9b beta）]-1- [十二烷基-7-（2-羟乙基）-3a-甲基-1H-苯并[e]茚满-3-基]乙酮（3），甾族化合物7，3α-羟基-5α- pregnan-20-one（5）和类固醇5的7α-（2-羟乙基）苯并[e]茚烯类似物（化合物1）。化合物3

  DOI：

  10.1021/jm00022a021

文献信息

• Benz(epsilon)indene compounds
  申请人：Washington University

  公开号：US05434274A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Neuroactive benz[e]indene compounds ##STR1## are prepared by a total synthesis from the following three starting materials ##STR2##

  神经活性苯并[e]茚化合物##STR1##是通过从以下三种起始物质进行总合成而制备的##STR2##
• Neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as modulators for GABA type-A receptors
  申请人：Washington University

  公开号：US10160738B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开总体上涉及本文所述的神经活性取代环戊并[a]蒽及其药学上可接受的盐，可用作麻醉剂和/或治疗与 GABA 功能和活性有关的疾病。本公开进一步涉及包含此类化合物的药物组合物。
• US20140275241A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEUROACTIVE SUBSTITUTED CYCLOPENT[a]ANTHRACENES AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170233356A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• US5434274A
  申请人：——

  公开号：US5434274A

  公开（公告）日：1995-07-18