4,6-双(甲基硫代)嘧啶 | 1450-90-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,6-双(甲基硫代)嘧啶
• 英文名称: 4,6-bis(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine；4-,6-bis(methylthio)pyrimidine；4,6-bis-methylthio-pyrimidine；4,6-bismethylthio-pyrimidine；4,6-Bis-methylmercapto-pyrimidin；4,6-Di-(methylthio)-pyrimidin；4,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 1450-90-4
• 化学式: C₆H₈N₂S₂
• 分子量: 172.275
• InChiKey: PDEXXTHEMNGLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-双(甲基硫代)嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-Bis-methanesulfonyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyrimidin-4-yl) and N-(Pyridin-2-yl) phenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  The SAR studies to optimise both potency and rate of clearance in the rat for a series of pyrimidine and pyridine based VLA-4 antagonists are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00241-x
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 碳酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59%的产率得到4,6-双(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代甲基化通过三组分交叉偶联策略

  摘要：

  在本报告中，设计了掩蔽的无机硫和碳酸二甲酯的组合，以实现芳基氯的硫代甲基化交叉偶联。值得注意的是，这种强有力的策略实现了带有未保护核糖的核苷的硫代甲基化，具有后期偶联作用的含氯化物的药物以及具有多个杂原子和空间位阻的除草剂。而且，该方案实际上适用于具有较低催化负载和较高产率的多克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02677

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE-KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011097526A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention provides a novel class of compounds of Formula (I) (wherein A, Y, R2, R3, R4 and R5 are defined in the summary of the invention), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  该发明提供了一种新型的化合物类别，其化学式为（I）（其中A、Y、R2、R3、R4和R5在该发明摘要中有定义），包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或疾病。
• BF ₃ ·SMe ₂ for Thiomethylation, Nitro Reduction and Tandem Reduction/SMe Insertion of Nitrogen Heterocycles
  作者：Marcus Söderström、Edouard Zamaratski、Luke R. Odell

  DOI：10.1002/ejoc.201900503

  日期：2019.9

  Herein, a general, solvent-free and straightforward thiomethylation of electron deficient heterocycles using BF3⦁SMe2 as a dual thiomethyl source and Lewis acidic activator is presented. A range of ...

  在此，提出了使用 BF3⦁SMe2 作为双硫甲基源和路易斯酸性活化剂对缺电子杂环进行一般的、无溶剂和直接的硫甲基化。一系列...
• 一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106866327A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20090069327A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bmx, b-RAF, c-RAF, c-SRC, KDR, CSK, FGFR3, JAK2, Lck, Met, PKCα, SAPK2α, Tie2, TrkB and P70S6K kinases.

  本发明提供了一类新颖的化合物，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或调节酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、Bmx、b-RAF、c-RAF、c-SRC、KDR、CSK、FGFR3、JAK2、Lck、Met、PKCα、SAPK2α、Tie2、TrkB和P70S6K酶异常激活的疾病或障碍。
• PYRIMIDYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20100041684A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式（I）的化合物，它们的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。