Orthoameisensaeuretriphenylester | 16737-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Orthoameisensaeuretriphenylester
• 英文别名: triphenyl orthoformate；phenyl orthoformate；orthoformic acid triphenyl ester；Orthoameisensaeure-triphenylester；Triphenyl-orthoformiat；Triphenoxy-methan；Diphenoxymethoxybenzene
• CAS: 16737-44-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: BSNNCWZXRJKCBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5°C
• 沸点：
  394.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1422 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Orthoameisensaeuretriphenylester 在 三氯乙酰氯 作用下， 生成 chlorodiphenoxymethane
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Neidlein,R., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiphenoxymethane 在 air 作用下， 生成 Orthoameisensaeuretriphenylester
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Depner, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2154,2157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Difluoromethylation of Alcohols Using TMSCF₂Br as a Unique and Practical Difluorocarbene Reagent under Mild Conditions
  作者：Qiqiang Xie、Chuanfa Ni、Rongyi Zhang、Lingchun Li、Jian Rong、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201611823

  日期：2017.3.13

  difluoromethylation of alcohols using commercially available TMSCF2Br (TMS=trimethylsilyl) as a unique and practical difluorocarbene source is developed. This method allows primary, secondary, and even tertiary alkyl difluoromethyl ethers to be synthesized under weakly basic or acidic conditions. The reaction mainly proceeds through the direct interaction between a neutral alcohol and difluorocarbene

  开发了一种使用市售TMSCF 2 Br（TMS =三甲基甲硅烷基）作为独特实用的二氟卡宾源的有效二氟甲基化醇的通用方法。该方法允许在弱碱性或酸性条件下合成伯，仲，甚至叔烷基二氟甲基醚。该反应主要通过中性醇与二氟卡宾之间的直接相互作用而进行，这与酚的二氟甲基化不同。此外，通过使用TMSCF 2可以发散地转化含有对二氟卡宾也具有反应性的其他部分的醇。br。这项研究不仅解决了二氟卡宾介导的醇二氟甲基化的合成问题，而且为了解醇二氟甲基化和苯酚二氟甲基化与二氟卡宾物种的不同反应机理提供了新见解。
• Aryloxy Radicals from Diaryloxydiazirines:  α-Cleavage of Diaryloxycarbenes or Excited Diazirines?
  作者：Jean-Marie Fedé、Steffen Jockusch、Nan Lin、Robert A. Moss、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ol030123z

  日期：2003.12.1

  The synthesis of diaryloxydiazirines, precursors to diaryloxycarbenes, is described. Thermolyses of the diazirines afford anticipated carbene products, but photolyses afford both carbenes and aryloxy radicals by alpha-scission. UV spectra of the carbenes and radicals are observed. [reaction: see text]

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]
• [EN] SUBSTITUTED AZA-BRIDGED BICYCLICS FOR CARDIOVASCULAR AND CNS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À PONT AZA POUR MALADIE CARDIOVASCULAIRE ET DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2010059836A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to substituted imidazopyridines, pyrazolotriazinones, triazolopyridines, pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines that are useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I (I) or II (II) in which Cy1 and Cy2 are carbocycles or heterocycles.

  这项发明涉及用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的取代咪唑吡啶、吡唑三唑酮、三唑吡啶、吡唑吡啶和吡唑吡嘧啶化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物具有一般式I（I）或II（II），其中Cy1和Cy2是碳环或杂环。
• Anomalous reimer-tiemann reaction from phenol, chloroform and potassium fluoride in sulfolane.
  作者：Bernard R. Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79769-3

  日期：1991.7

  opposed to chloroform in the presence of potassium fluoride and sulfolane. (Difluoromethoxy) benzene and phenyl ortho- formate are formed. This leads to questions about the mechanism of the Reimer-Tiemann reaction.

  在氟化钾和环丁砜存在下，与氯仿相对时，苯酚仅在氧位发生反应。生成了（二氟甲氧基）苯和原甲酸苯酯。这引发了有关Reimer-Tiemann反应机理的问题。
• [EN] NOVEL POLYMORPHS OF 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL UREIDO)PHENOXY]-7-METHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, ITS SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE 4-[3-CHLORO-4-(N'-CYCLOPROPYL URÉIDO)PHÉNOXY]-7-MÉTHOXYQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE, LEURS SELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019111283A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel polymorphs of 4-[3-chloro-4-(N'- cyclopropyl ureido) phenoxy]-7- methoxyquinoline- 6- carboxamide methanesulfonate represented by following structural formula-1a and process for preparation thereof. Further, the present invention relates to an improved process for the preparation of 4-[3-chloro-4- (N'-cyclopropylureido) phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide compound of formula-1 or its salts and its intermediates thereof.

  本发明涉及由以下结构式-1a所代表的4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺甲磺酸盐的新型多晶形态及其制备方法。此外，本发明还涉及一种改进的制备4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺化合物（结构式-1）或其盐及其中间体的方法。