二苯氧基甲烷 | 4442-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 二苯氧基甲烷
• 英文名称: diphenoxymethane
• 英文别名: Diphenoxy-methan；bisphenoxymethane；phenoxymethoxybenzene
• CAS: 4442-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD00191642
• 分子量: 200.237
• InChiKey: VTXLTXPNXYLCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C
• 沸点：
  122 °C / 1.6mmHg
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 闪点：
  15 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

二苯氧基甲烷

---

模块 1. 化学品
产品名称： Diphenoxymethane

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯氧基甲烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4442-41-5
俗名： Formaldehyde Diphenyl Acetal , Methylene Glycol Diphenyl Ether
分子式： C13H12O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
二苯氧基甲烷

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 15°C (凝固点)
沸点/沸程 122 °C/0.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.12
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
二苯氧基甲烷

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二苯氧基甲烷

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物和大分子半导体砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯氧基甲烷 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到chlorodiphenoxymethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(aryloxy)chloromethanes via Radical-Induced Chlorinations of Formaldehyde Diaryl Acetals

  摘要：

  双(芳氧基)氯甲烷 2 和双(芳氧基)二氯甲烷 3 是通过氯或硫酰氯对甲醛二芳基乙醛 1 进行自由基诱导氯化而制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27765
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiphenoxymethane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二苯氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Neidlein,R., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nanosized Ferric Hydroxide Catalyzed C-O Cross-Coupling of Phenol and Halides to Generate Phenoxy Ether
  作者：Hongbin Sun、Yuanhua Sun、Xiaohua Tian、Yunxia Zhao、Xuan Qi

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14307

  日期：——

  The iron-based catalyst can effectively catalyze the phenolic hydroxyl C-O bond formation reaction to give the corresponding phenoxy ethers. The reaction of phenol and methyl chloroacetate, for example, gives phenoxy acetic acid methyl ester in 98 % yield under the optimal reaction conditions. Among the iron-based catalysts, nanosized ferric hydroxide prepared through sol-gel method gives the best catalytic activity.

  铁基催化剂能有效地催化酚羟基C-O键形成反应，生成相应的苯氧基醚。例如，在最佳反应条件下，苯酚和氯乙酸甲酯反应能以98%的产率得到苯氧乙酸甲酯。在这些铁基催化剂中，通过溶胶-凝胶法制备的纳米尺寸氢氧化铁具有最佳的催化活性。
• An efficient method for the preparation of dialkoxymethanes from dichloromethane with alcohols catalyzed by a Cu-NHC complex
  作者：Lewu Zhan、Renming Pan、Ping Xing、Biao Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.056

  日期：2016.9

  A facile, rapid and efficient method for the preparation of dialkoxymethanes from dichloromethane with alcohols catalyzed by a Cu-NHC complex is reported. A variety of symmetrical dialkoxymethanes can be prepared under mild condition in excellent yields (up to 98%). The unsymmetrical ether is also obtained in 89% yield from the etherification of p-tolylmethanol and n-butyl chloride catalyzed by ICyCuCl

  报道了一种简便，快速，有效的方法，用于从二氯甲烷与Cu-NHC配合物催化的醇制备二烷氧基甲烷。可以在温和条件下以优异的收率（高达98％）制备多种对称的二烷氧基甲烷。还可以通过ICyCuCl络合物在80°C下催化对甲苯甲醇和正丁基氯的醚化反应，以89％的收率获得不对称醚。该反应提供了在温和条件下以优异收率制备二烷氧基甲烷的新方法。
• Catalytic Activity of an Octopus-type Calixarene on the Formation of Ethers
  作者：Hisaji Taniguchi、Eisaku Nomura

  DOI：10.1246/cl.1988.1773

  日期：1988.10.5

  5,11,17,23,29,35-Hexa-p-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis-(3,6,9-trioxadecyloxy)calix [6]arene catalyzes the formation of an ether and bisphenoxymethanes through the Williamson synthesis.

  5,11,17,23,29,35-六叔丁基-37,38,39,40,41,42-六(3,6,9-三氧杂癸氧基)杯[6]芳烃通过Williamson合成法催化醚和双酚氧甲烷的形成。
• Catalytic Ability of Octopus-Type Calixarene in the Formation of Ethers from Phenols and Alkyl Halides or 1-Chloro-4-nitrobenzene
  作者：Hisaji Taniguchi、Yoshio Otsuji、Eisaku Nomura

  DOI：10.1246/bcsj.68.3563

  日期：1995.12

  The formation of ethers was catalyzed by 5,11,17,23,29,35-hexa-p-t-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[6]arene (1). It was found that the calixarene-catalyzed reaction of phe...

  醚的形成由 5,11,17,23,29,35-hexa-pt-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy) 杯催化[6 ]芳烃(1)。发现杯芳烃催化的苯...
• Phase Transfer Catalysis without Solvent. Alkylation of Phenol and Derivatives
  作者：A. Loupy、J. Sansoulet、E. Díez-Barra、J. R. Carrillo

  DOI：10.1080/00397919108016419

  日期：1991.7

  Abstract The alkylation of phenol, hydroquinone and p-aminophenol is performed by phase transfer catalysis without solvent. High yields of α,ω-diphenoxyalkanes, hydroquinone diethers and high selective mono O-alkylation of p-aminophenol are obtained in very mild conditions.

  摘要 苯酚、氢醌和对氨基苯酚的烷基化反应是在无溶剂的相转移催化下进行的。在非常温和的条件下获得高产率的 α,ω-二苯氧基烷烃、氢醌二醚和对氨基苯酚的高选择性单 O-烷基化。

表征谱图