3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 | 209731-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate
• CAS: 209731-74-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZOAIIXLGOOLTPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors

  摘要：

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06187797B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-氰基苯基)-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors

  摘要：

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06187797B1

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015191630A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Urea-Catalyzed Vinyl Carbocation Formation Enables Mild Functionalization of Unactivated C–H Bonds
  作者：Alex L. Bagdasarian、Stasik Popov、Benjamin Wigman、Wenjing Wei、Woojin Lee、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01745

  日期：2020.10.16

  l urea-catalyzed functionalization of unactivated C–H bonds. In this system, the urea catalyst mediates the formation of high-energy vinyl carbocations that undergo facile C–H insertion and Friedel–Crafts reactions. We introduce a new paradigm for these privileged scaffolds where the combination of hydrogen-bonding motifs and strong bases affords highly active Lewis acid catalysts capable of ionizing

  在此，我们报道了 3,5-二氟甲基苯基脲催化的未活化 C-H 键的功能化。在该系统中，尿素催化剂介导高能乙烯基碳阳离子的形成，这些碳阳离子会经历简单的 C-H 插入和 Friedel-Crafts 反应。我们为这些特权支架引入了一种新的范式，其中氢键基序和强碱的结合提供了能够电离强 C-O 键的高活性路易斯酸催化剂。尽管这些催化剂具有高度路易斯酸性质，能够从 sp2 碳中提取三氟甲磺酸，但这些新发现的反应条件允许形成杂环并耐受高度路易斯碱杂芳烃底物。该策略展示了二配位乙烯基碳阳离子在有机合成中的潜在用途。
• Facile synthesis of 2-alkyl/aryloxy-2H-azirines and their application in the synthesis of pyrroles
  作者：Xinxin Qi、Xianxiu Xu、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c2cc30490b

  日期：——

  Free carbenes generated from alpha-diazo oxime ethers by photolysis undergo facile N-O insertion to afford 2-alkyl/aryloxy-2H-azirines in good to excellent yields. This method allowed for the development of a tandem reaction for pyrrole synthesis via 1,3-dipolar cycloaddition.

  由α-重氮肟醚通过光解生成的游离碳烯容易插入NO，以良好或极好的收率得到2-烷基/芳氧基-2H-叠氮基。该方法允许通过1，3-偶极环加成反应发展用于吡咯合成的串联反应。
• Oxygen or sulfur containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：Pruitt James Russell

  公开号：US06962935B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I中含氧和硫的杂环芳香化合物及其衍生物：或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为O或S，D可以是C（═NH）NH2，可用作因子Xa的抑制剂。
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20150025064A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。