methyl 2,2,5-trimethylhex-4-enoate | 66478-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2,5-trimethylhex-4-enoate
• 英文别名: 2,2,5-Trimethyl-4-hexenoic Acid Methyl Ester；methyl 2,2,5-trimethyl-hex-4-enoate；methyl 2,2,5-trimethyl-4-hexenoate；2,2,5-Trimethyl-4-hexensaeuremethylester；4-Hexenoic acid, 2,2,5-trimethyl-, methyl ester
• CAS: 66478-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UKYRRLFLRTXZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,5-trimethylhex-4-enoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以2.39 g的产率得到2,2,5-trimethyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化烯丙基C–H酯化反应对4-链烯酸进行对映选择性环化

  摘要：

  开发了4-烯酸的对映选择性分子内氧化环化反应。反应通过烯丙基C–H活化生成的π-烯丙基Pd中间体进行，得到具有中等至良好对映选择性的γ-内酯衍生物。螺双（异恶唑啉）配体SPRIX对于这种不对称转化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol201314m
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 2,2,5-trimethylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化烯丙基C–H酯化反应对4-链烯酸进行对映选择性环化

  摘要：

  开发了4-烯酸的对映选择性分子内氧化环化反应。反应通过烯丙基C–H活化生成的π-烯丙基Pd中间体进行，得到具有中等至良好对映选择性的γ-内酯衍生物。螺双（异恶唑啉）配体SPRIX对于这种不对称转化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol201314m

文献信息

• Intramolecular Additions of Alcohols and Carboxylic Acids to Inert Olefins Catalyzed by Silver(I) Triflate
  作者：Cai-Guang Yang、Nicholas W. Reich、Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ol051065f

  日期：2005.10.1

  [reactions: see text] Intramolecular additions of hydroxyl or carboxyl groups to inert olefins catalyzed by simple silver(I) triflate are described. Good to excellent yields can be obtained for a range of substrates under relatively mild conditions. This reaction represents one of the simplest methods to construct cyclic ethers or lactones.

  [反应：见正文]描述了在简单的三氟甲磺酸银（I）催化下将羟基或羧基分子内加成至惰性烯烃。在相对温和的条件下，对于一定范围的基材，可以获得良好或优异的产量。该反应代表构建环醚或内酯的最简单方法之一。
• 19-Methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic acid derivatives and process
  申请人：——

  公开号：US04220798A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The invention provides novel 19-methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic, -prosta-13,18-dienoic and -prosta-5,13,18-trienoic acids and esters having antiulcer and antiasthma activity.

  这项发明提供了具有抗溃疡和抗哮喘活性的新型19-甲基-9-酮-15-羟基-前列腺-18-烯酸、-前列腺-13,18-二烯酸和-前列腺-5,13,18-三烯酸及其酯。
• [EN] PERFUME SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES DE PARFUM
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2015148743A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application relates to perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products comprising such perfume raw materials and/or such perfume delivery systems, as well as processes for making and using such perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products. Such perfume raw materials and compositions, including the delivery systems, disclosed herein expand the perfume communities' options as such perfume raw materials can provide variations on character and such compositions can provide desired odor profiles.

  本申请涉及香水原料、香水传递系统和包含这些香水原料和/或香水传递系统的消费品，以及制造和使用这些香水原料、香水传递系统和消费品的过程。本文披露的香水原料和组合物，包括传递系统，扩展了香水社区的选择，因为这些香水原料可以提供不同的特性变化，这些组合物可以提供所需的气味特征。
• Molecular modeling, synthesis, and structures of N-methylated 3,5-linked pyrrolin-4-ones toward the creation of a privileged nonpeptide scaffold
  作者：Amos B. Smith III、David A. Favor、Paul A. Sprengeler、Mark C. Guzman、Patrick J. Carroll、George T. Furst、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00234-x

  日期：1999.1

  three predicted backbone conformers (ca. 165 degrees and 289 degrees). Two structures were particularly noteworthy and completely unexpected. Mono-N-methyl bispyrrolinone (+)-1 self assembled in the solid state to form a novel helix, while the acetylene-linked dimer of (+)-1, designed to potentiate the observed helical array, instead associated via an intermolecular hydrogen bond in parallel columns. These

  描述了N-甲基化3,5-连接的双吡咯啉-4-酮的固态和溶液结构的分子建模，合成和阐明。先前的研究证实，可以将基于3,5-联结的吡咯烷-4-one的支架掺入β-sheet/β链的模拟物中，并掺入有效的，可口服的HIV-1蛋白酶抑制剂中。为了将这种支架的效用扩展到最初设计的β-折叠/β-链模拟物之外，我们现在探索了N-甲基化吡咯烷酮的结构。分子模型表明，N-甲基化的双吡咯啉酮可采用三种低能主链构象（约165度，289度和320度）。成功合成之后，固态和溶液中的结构解析都揭示了三个预测的骨架构象异构体中的两个（约165度和289度）的存在。两种结构特别值得注意，完全出乎意料。单-N-甲基双吡咯啉酮（+）-1以固态自组装形成新的螺旋，而（+）-1的乙炔连接的二聚体旨在增强观察到的螺旋排列，而不是通过分子间氢缔合在平行列中键合。这些偶然的发现使我们推测吡咯烷酮部分实际上可以代表一种特权的非肽支架，不
• Prostanoic acid derivatives and their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04489092A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Prostanoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an acid, ester, amide or hydroxyalkylene group; R.sub.2 and R.sub.3 are H or alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are both CH.sub.3 or one is Cl and the other is CH.sub.3 ; A is CH.sub.2 CH.sub.2 or --CH.dbd.CH; B is CH.sub.2 CH.sub.2, trans-CH.dbd.CH, --C.tbd.C-- or ##STR2## W is free or functionally modified hydroxyalkylene or carbonyl; Z is free or functionally modified hydroxymethylene or carbonyl; X Y is either ##STR3## or, when Z is free or functionally modified hydroxymethylene, ##STR4## or, when Z is free or functionally modified carbonyl, --CH.dbd.CH--, R.sub.12 being H, CH.sub.3, CH or free or functionally modified hydroxy; and physiologically acceptable salts thereof when R.sub.1 is an acid group, possess pharmacological activity, including abortion triggering activity.

  化合物的结构式为##STR1## 其中R.sub.1是酸、酯、酰胺或羟基烷基基团；R.sub.2和R.sub.3是H或烷基；R.sub.4和R.sub.5均为CH.sub.3或一个为Cl，另一个为CH.sub.3；A为CH.sub.2 CH.sub.2或--CH.dbd.CH；B为CH.sub.2 CH.sub.2、反式-CH.dbd.CH、--C.tbd.C--或##STR2##；W为自由或功能修饰的羟基烷基或羰基；Z为自由或功能修饰的羟甲基或羰基；X Y为##STR3##或当Z为自由或功能修饰的羟甲基时，为##STR4##或当Z为自由或功能修饰的羰基时，为--CH.dbd.CH--，其中R.sub.12为H、CH.sub.3、CH或自由或功能修饰的羟基；当R.sub.1为酸基团时，其生理上可接受的盐具有药理活性，包括引发流产的活性。