1-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole | 90641-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole
• 英文别名: N1-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole；1-Ethyl-3-aminopyrazol-4-carbonsaeureethylester；1-Ethyl-3-amino-4-carbethoxypyrazol；3-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-amino-1-ethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 90641-64-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: UCJGSMVGIBCGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 26.17h， 生成 2-ethyl-7-fluoro-2,10-dihydro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo<3,4-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONYLAMINO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES BENZENESULFONYLAMINO, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  式(I)的化合物提供与过氧化物酶体增殖物活化受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病的治疗是有用的。这些疾病包括脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎症性肠病（IBDs）、溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及与葡萄糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗有关的疾病，如1型和2型糖尿病以及X综合征。

  公开号：

  WO2005005421A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030924A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Pyrazoles for the Treatment of GERD and IBS
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20090062365A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives having a positive allosteric GABAB receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABAB agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS). The compounds are represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the description. For example, R 1 may be hydrogen or alkyl, R 2 may be hydrogen or alkyl, R 3 may be alkoxy and Y may be a carbonylamino linked substituent containing an aryl group.

  本发明涉及一种新型吡唑衍生物，具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂作用，以及制备该化合物的方法和它们的用途，可选与GABAB激动剂一起用于抑制短暂性下食管括约肌松弛，用于治疗胃食管反流病，以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。该化合物由一般式（I）表示，其中R1、R2、R3和Y如描述中所定义。例如，R1可以是氢或烷基，R2可以是氢或烷基，R3可以是烷氧基，Y可以是含有芳基的羰基氨基连接取代基。
• Benzenesulfonylamino compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Vedananda Ralalage Thalaththani

  公开号：US20070043020A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the instant invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease, and conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  式的化合物提供了结合到过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢，高脂血症，高胆固醇血症，动脉粥样硬化，高三酰甘油血症，心力衰竭，心肌梗死，血管疾病，心血管疾病，高血压，肥胖症，炎症，关节炎，癌症，阿尔茨海默病，皮肤疾病，呼吸系统疾病，眼科疾病，炎症性肠病（IBDs），溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及涉及受损葡萄糖耐受性，高血糖和胰岛素抵抗的病症，例如1型和2型糖尿病和X综合症。