4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl)-2-ethoxyphenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl)-2-ethoxyphenyl acetate
• 英文别名: 4-(11-Oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]-acridin-12-yl)-2-ethoxyphenyl acetate；[2-ethoxy-4-(11-oxo-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[a]acridin-12-yl)phenyl] acetate
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄
• 分子量: 427.5
• InChiKey: SUMCZHBAUZFVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(11-oxo-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl)-2-ethoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Vanillal Esters in Reaction with 2-Naphthylamine and 1,3-Diketones

  摘要：

  通过香草醛与 2-萘胺和 1,3-环胺的三组分缩合，合成了吖啶酮系列天然生物碱的类似物、4-(9-烷基-11-氧代-7,8,9,10,1,12-六氢苯并[a]吖啶-12-基)和 4-(12-氧代-12H-苯并[f]茚并[1、2-b]喹啉-13-基）2-乙氧基苯基羧酸酯是通过香草醛与 2-萘胺和 1,3-环己二酮、二甲基酮、芬二酮或 1,3-茚二酮的三组份缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0011-2

文献信息

• Vanillal Esters in Reaction with 2-Naphthylamine and 1,3-Diketones
  作者：N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva、E. A. Dikusar

  DOI：10.1007/s11178-006-0011-2

  日期：2005.11

  Analogs of natural alkaloids of acridone series, derivatives of4-(9-alkyl-11-oxo-7,8,9,10,1,12-hexahydrobenzo[a]acridin-12-yl) and 4-(12-oxo-12H-benzo[f]indeno[1,2-b]quinolin-13-yl)2-ethoxyphenyl carboxylates were synthesized by a three-component condensation of vanillal with 2-naphthylamine and 1,3-cyclohexanedione, dimedone, phendione, or 1,3-indanedione.

  通过香草醛与 2-萘胺和 1,3-环胺的三组分缩合，合成了吖啶酮系列天然生物碱的类似物、4-(9-烷基-11-氧代-7,8,9,10,1,12-六氢苯并[a]吖啶-12-基)和 4-(12-氧代-12H-苯并[f]茚并[1、2-b]喹啉-13-基）2-乙氧基苯基羧酸酯是通过香草醛与 2-萘胺和 1,3-环己二酮、二甲基酮、芬二酮或 1,3-茚二酮的三组份缩合反应合成的。