2-ethoxy-4-(11-oxo-9-phenyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(11-oxo-9-phenyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [2-ethoxy-4-(11-oxo-9-phenyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl] acetate
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₄
• mdl: MFCD04061509
• 分子量: 504.585
• InChiKey: ASDXBRWLYBTJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethoxy-4-(11-oxo-9-phenyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Vanillin and Vanillal Esters with 6-Quinolylamine and Phenidone

  摘要：

  通过香兰素或香草醛烷酸酯与 6-喹啉胺和菲尼酮的三元缩合，制备了之前未知的 2-甲氧基（或乙氧基）-4-(11-氧代-9-苯基-7,8,9,10,11,12-六氢苯并[b][4,7]菲罗啉-12-基)苯基羧酸酯。根据 1H NMR 光谱，目标产物形成非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0467-8

文献信息

• Reactions of Vanillin and Vanillal Esters with 6-Quinolylamine and Phenidone
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1007/s11176-005-0467-8

  日期：2005.10

  Previously unknown 2-methoxy(or ethoxy)-4-(11-oxo-9-phenyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-12-yl)phenyl esters of carboxylic acids were prepared by ternary condensation of vanillin or vanillal alkanoates with 6-quinolylamine and Phenidone. According to the 1H NMR spectra, the target products are formed as mixtures of diastereomers.

  通过香兰素或香草醛烷酸酯与 6-喹啉胺和菲尼酮的三元缩合，制备了之前未知的 2-甲氧基（或乙氧基）-4-(11-氧代-9-苯基-7,8,9,10,11,12-六氢苯并[b][4,7]菲罗啉-12-基)苯基羧酸酯。根据 1H NMR 光谱，目标产物形成非对映异构体的混合物。