6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 | 51146-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2-hydroxy-6-methylnicotinate
• 英文别名: 3-Carbomethoxy-6-methyl-2-pyridon；6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-3-carboxylate；methyl 6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 51146-06-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00584442
• 分子量: 167.164
• InChiKey: QCXBGGVIGMAIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锂硼氢 、 oxone 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 3-chloro-N-(2-chloro-3-(1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-indol-4-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-methoxypicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。

  公开号：

  WO2021246781A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Über weitere Umsetzungen von 2-Amino- und 2-Oxynicotinsäurederivaten Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XIV. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572900202

文献信息

• Pyridinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05668289A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have the following structure: ##STR1## for example: ##STR2##

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面是有用的，具有以下结构：##STR1## 例如：##STR2##
• [EN] SUBSTITUTED AZACYCLES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] AZACYCLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019102365A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt (s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the methods of preparation, pharmaceutical composition, combinations and the use of compound formula (I), their stereoisomers, isotopic forms or pharmaceutically acceptable salts thereof. (I)

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，作为肌动蛋白M1受体正向变构调节剂（M1 PAMs）。本发明描述了制备方法、药物组合物、组合物的使用以及化合物公式(I)、其立体异构体、同位素形式或其药学上可接受的盐的使用。 (I)
• [EN] PYRIDINONE-THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE A BASE DE PYRIDINONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997001338A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Coupounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have structure (I), for example (a).(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) et notamment de formule (a) inhibiteurs de la thrombine et des occlusions thrombotiques associées.

  这项发明的化合物具有结构（I），例如（a），可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞。
• Pyridine derivative herbicidal composition containing the same, and
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05385880A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Herbicidal composition containing a compound having the following formula or its salt: ##STR1## wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom, a NH group or a group of the formula, >NC(O)B; Z is a methine group or a nitrogen group; X is a phenyl group which may be substituted or a group having the formula: ##STR2## and n is an integer of from 1 to 3.

  除草剂组合物，包含具有以下公式或其盐的化合物：##STR1##其中W是氧原子、硫原子、NH基团或公式>NC（O）B的基团；Z是甲基基团或氮基团；X是苯基，可能被取代，或具有公式##STR2##，n是1到3的整数。
• 2-(aza-9-fluorenonyl)carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05294610A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Carbapenems of the formula ##STR1## wherein a suitably substituted aza-9-fluorenone is attached at the 2-position of the carbapenem are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类化合物，在碳青霉烯的2位上连接合适取代的氮杂-9-芴酮，是有用的抗菌剂。