1-(3-chloropropoxy)-2-methoxybenzene | 90943-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-chloropropoxy)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-<2-Methoxy-phenoxy>-3-chlor-propan；3-(2-methoxyphenoxy)propyl chloride
• CAS: 90943-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: UKIFGNQFSBXGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  280.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)哌嗪 、 1-(3-chloropropoxy)-2-methoxybenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-4-(3-(2-methoxyphenoxy)propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Computational Studies on Aryloxypropyl Piperazine Derivatives as Potential Atypical Antipsychotic Agents

  摘要：

  一系列芳氧丙基衍生物已被合成，并在阿朴吗啡诱导的网格爬升和刻板行为实验中评估其非典型抗精神病活性，这些化合物显示出良好的疗效，并具备非典型特征。对影响中枢神经系统（CNS）活性的选定理化参数的研究表明这些化合物具有良好的CNS活性潜力。所有化合物均与利平斯规则（Lipinski's Rules）在口服和CNS活性方面表现出优异的一致性。实验化合物在理化性质上与标准药物表现出良好的相似性，其通过在线软件计算的血脑屏障（log BB）值也表明了良好的脑部渗透性。

  DOI：

  10.2174/157018012799079725
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(3-chloropropoxy)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• 1-(arylthioalkyl, arylaminoalkyl or arylmethylenealkyl)-4-(heteroaryl)
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05605913A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪作为抗精神病和镇痛剂是有用的。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用治疗精神病有效量的其中一种化合物来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供这些化合物的长期作用是有用的。通过向哺乳动物施用镇痛有效量的其中一种化合物，这些化合物也作为镇痛剂有用。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05364866A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物也可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的镇痛有效量来用作镇痛剂。
• 3-(heteroaryl)-1-\x9b(2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)alkyl!pyrrolidines and
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05776963A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物在抗精神病和镇痛药物中具有用途。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。这些化合物的缓释衍生物对提供化合物的长效作用也是有用的。这些化合物还可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的止痛有效量来用作镇痛剂。
• Synthesis, calcium-channel-blocking activity, and antihypertensive activity of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds
  作者：James R. Shanklin、Christopher P. Johnson、Anthony G. Proakis、Richard J. Barrett

  DOI：10.1021/jm00114a009

  日期：1991.10

  series of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds were synthesized as calcium-channel blockers and antihypertensive agents. Compounds were evaluated for calcium-channel-blocking activity by determining their ability to antagonize calcium-induced contractions of isolated rabbit aortic strips. The most potent compounds were those with fluoro substituents in the

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只
• Mass spectra and organic analysis—II
  作者：B. Willhalm、A.F. Thomas、F. Gautschi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98986-0

  日期：1964.1

  The mass spectra of a number of phenyl ethers in which the oxygen atom forms part of a heterocyclic ring have been measured. There is a strong tendency for stable aromatic heterocyclic ions to be formed without ring fission, although other fragmentation processes occur in the reduced compounds, these frequently involving ring fission and subsequent recyclization. Evidence for the existence of the dehydrotropylium

  已经测量了其中氧原子形成杂环的一部分的许多苯基醚的质谱。尽管在还原的化合物中会发生其他断裂过程，但很强的趋势是形成稳定的芳香族杂环离子而不会发生环裂变，这些断裂过程通常涉及环裂变和随后的环化反应。提出了存在脱水氢鎓和脱氢苯离子的证据。建议通过所谓的“邻效应”的操作稳定的离子通常是环状的，并且已经研究了这些离子之一的衍生物，即质量122的二氧亚甲基离子。