(4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide | 122213-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide
• 英文别名: (4S)-4-(1,2-oxazolidine-2-carbonyl)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 122213-53-0
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: BNXRCCURFJMAOE-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide 在 sec-BuMgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid (3'-hydroxypropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• LUBELL, WILLIAM D.;JAMISON, TIMOTHY F.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3511-3522
  作者：LUBELL, WILLIAM D.、JAMISON, TIMOTHY F.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——