(E,4S)-2-oxo-3-(phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxopropyl)oxazolidine tert-butyldimethylsilyl enol ether | 126459-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E,4S)-2-oxo-3-(phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxopropyl)oxazolidine tert-butyldimethylsilyl enol ether
• CAS: 126459-34-5
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₃Si
• 分子量: 497.709
• InChiKey: INDWZQCLADYRKB-ZXPNYQPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,4S)-2-oxo-3-(phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxopropyl)oxazolidine tert-butyldimethylsilyl enol ether
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025