(2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanal | 122235-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanal
• 英文别名: (2S)-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanal
• CAS: 122235-66-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: JVVYDXNZUZBMBF-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanal 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tolylsulfonyl)-L-alanine (S)-2-butanol ester
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-vinylglycinal dimethyl acetal 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanal
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——