N-(9-phenylfluoren-9-yl)-D-vinylglicinol | 122213-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-phenylfluoren-9-yl)-D-vinylglicinol
• 英文别名: (2R)-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]but-3-en-1-ol
• CAS: 122213-70-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: XKVCGDZVPSUZPY-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-D-vinylglicinol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2R,3RS)-2--1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine isoxazolidide 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 N-(9-phenylfluoren-9-yl)-D-vinylglicinol
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——