(4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxaldehyde Isopropyl hemiacetal | 122213-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxaldehyde Isopropyl hemiacetal
• CAS: 122213-56-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: AVZBIWNJABECAH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxaldehyde Isopropyl hemiacetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((R)-1-Phenyl-ethyl)-carbamic acid (R)-2-oxo-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-oxazolidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine isoxazolidide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxaldehyde Isopropyl hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016