氧代[10]环轮烯 | 4759-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氧代[10]环轮烯
• 英文名称: 11-oxido-1,6-methano<10>annulene
• 英文别名: 1,6-oxido<10>annulene；1,6-Oxa<10>annulen；1,6-epoxy-[10]annulene；1,6-Epoxy[10]annulene；11-oxa-bicyclo[4.4.1]undecapentaene；1.6-Epoxy-cyclodeca-2.4.6.8.10-pentaen；11-Oxabicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene
• CAS: 4759-11-9
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: JHMIUVIYZGGKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  389.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代[10]环轮烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 5a,12a-epoxy-2,9-dimethyl-(5ac,12ac)-5a,6,12a,13-tetrahydro-5H,12H-5r,13c;6c,12c-diethano-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[1',2':1,2]pyridazino[4,5-d]pyridazine-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨—XXXVI：桥联的[10]环戊烯与4-取代的1,2,4,3-三唑啉-3,5-二酮的反应1

  摘要：

  1,6-甲氧基-，1,6-氧杂-，1,6-亚氨基-和1,6-甲基亚氨基[10]环戊烯以及第一个化合物的几种衍生物与4-取代-1,2 ，4-三唑啉3，5二酮产生单和/或双加合物。攻击显然发生在反原子到桥接原子的一侧。报告了某些混合二加合物的质谱结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80409-2

文献信息

• Isomerization of 1,6-oxido[10]annulene to 1-naphthol by potassium amide
  作者：A.W. Zwaard、H. Kloosterziel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88372-0

  日期：1982.1

  1,6-Oxido(10)annulene () forms -according to nmr- quantitatively the 1-naphtholate anion ( upon reaction with potassium amide in liquid ammonia at low temperature.

  1，6-Oxido（10）环戊烯（）根据nmr定量形成1-萘甲酸根阴离子（在低温下与酰胺钾在液态氨中反应时）。
• Ashkenazi, P.; Macfarlane, R. D.; Oertling, W. A., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 970 - 972
  作者：Ashkenazi, P.、Macfarlane, R. D.、Oertling, W. A.、Wamhoff, Heinrich、Wald, K. M.、Ginsburg, David

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic sulfonation. 97. Isomerization and sulfodeprotonation in the reaction of 1,6-oxido[10]annulene, 1,6-imino[10]annulene, their isomers 1-naphthol and 1-aminonaphthalene, and 11-oxo-1,6-methano[10]annulene with sulfur trioxide
  作者：Ankie Koeberg-Telder、Hans Cerfontain

  DOI：10.1021/jo00363a030

  日期：1986.6
• ZWAARD, A. W.;KLOOSTERZIEL, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4151-4154
  作者：ZWAARD, A. W.、KLOOSTERZIEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• ASHKENAZI P.; GINSBURG D.; VOGEL E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 10, 1169-1175
  作者：ASHKENAZI P.、 GINSBURG D.、 VOGEL E.

  DOI：——

  日期：——