3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: BINTZZCWOYANDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 4-氟溴苄 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-7-(4-fluorobenzyl)-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲唑的选择性N7烷基化。

  摘要：

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00722
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基硼酸 、 3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲唑的选择性N7烷基化。

  摘要：

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00722

文献信息

• Selective N7 Alkylation of 7-Azaindazoles
  作者：Zhiyu Lei、Jianming Bao、Chen Cheng、Wensheng Yu、Bin Hu、Weichen Jin、Salman Jabri、Song Yang、Lianyun Zhao、Christopher J. Sinz、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00722

  日期：2020.6.5

  A general and mild procedure for alkylation of 7-azaindazoles at the N7 position using alkyl halides in butanone is reported, which requires no additives such as acids or bases. The scope of the reaction regarding substituents on 7-azaindazoles and the alkyl electrophiles is presented.

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。