3-(3-Nitro-phenoxy)-phenol | 103863-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Nitro-phenoxy)-phenol
• 英文别名: 3-(3-Nitrophenoxy)phenol
• CAS: 103863-21-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: JVEOWKOBSCSZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-94.5 °C
• 沸点：
  386.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitro-phenoxy)-phenol 在 盐酸 、 亚硝酸氧盐 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Understanding the Selectivity of a Multichannel Fluorescent Probe for Peroxynitrite Over Hypochlorite

  摘要：

  过氧亚硝酸盐是一种显著的生物活性氮物种，源自一氧化氮和超氧化物的自由基结合，并根本参与广泛的生理和病理过程。虽然本身不具氧化还原惰性，但过氧亚硝酸盐阴离子（OONO–）攻击各种生物亲电体，生成一系列强效的2-电子或1-电子氧化剂，导致细胞损伤。开发不受次氯酸盐干扰的过氧亚硝酸盐荧光探针，一直是化学界的热门课题。我们此前报道了一种过氧亚硝酸盐探针（PN600），该探针通过多通道信号机制能区分次氯酸盐和过氧亚硝酸盐。在此，通过结构-反应性关系研究，解释了这种有趣的特异性。此外，这项工作结合丰富的文献贡献，提供了一个定性指导原则，即利用富电子芳香族基团设计针对过氧亚硝酸盐和/或次氯酸盐的探针。通过开发另一系列选择性过氧亚硝酸盐探针，进一步验证了该指导原则的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00396
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-Nitro-phenoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1498,1501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing methyl 3-methoxy-2-(2-phenoxyphenyl)propenoalis
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04937374A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Process for the preparation of a compound of general formula (I): ##STR1## by reacting a compound of general formula (II) ##STR2## (X is halide; rings M and N are optionally substituted) with an optionally substituted phenol in the presence of a base, or with an optionally substituted phenolate salt; preferably in the presence of a catalyst which is a transition metal, a transition metal salt or compound or a mixture thereof.

  通过在碱的存在下，或者在可选的取代酚或可选的酚盐的存在下，将一般式（II）的化合物（其中X是卤素，环M和N是可选取代的）与可选的取代酚反应，或将其与可选的酚盐反应，制备一般式（I）的化合物的过程；最好在过渡金属、过渡金属盐或化合物或其混合物作为催化剂的存在下进行反应。
• Chemical process
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0307101A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Methyl 3-methoxy-2-(2-phenoxyphenyl)propenoates having the formula : in which the rings M and N are optionally substituted, are prepared by reacting a methyl 3-methoxy-2-(2-halophenyl)-­propenoate having the formula : in which X is halo, with an optionally substituted phenol in the presence of a base, or with an optionally substituted phenolate salt; preferably in the presence of a catalyst which is a transition metal, a transition metal salt or compound or a mixture thereof.

  式如下的 3-甲氧基-2-(2-苯氧基苯基)丙烯酸甲酯，其中环 M 和 N 被任选取代： 3-甲氧基-2-(2-苯氧基苯基)丙烯酸甲酯的制备方法是将式如下的 3-甲氧基-2-(2-卤代苯基)丙烯酸甲酯与任选取代的环 M 和 N 反应，其中环 M 和 N 是任选取代的： 式中：X 为卤素的 3-甲氧基-2-(2-卤代苯基)-丙烯酸甲酯与任选取代的苯酚在碱存在下或与任选取代的苯酚盐在碱存在下反应；最好在过渡金属、过渡金属盐或化合物或它们的混合物催化剂存在下反应。
• Fungicides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0307103A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Fungicidal compounds of the formula (I) : and stereoisomers thereof, wherein K is oxygen or sulphur; Z is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is 0, S(O)n, NR4, CR'R2, CHRS, CO, CR'(OR2), C=CR1R2, CHR1CHR2, CR' =CR2, CHR1CR2=CH, C-C, OCHR', CHR'O, OCHR'O, S(O)nCHR', S(O)nCHR'O, CHR'S(0)n, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, C02, 02C, S020, OSO2, CO.CO, COCHR', COCHR'O, CHR'CO, CHOH.CHR1, CHR'.CHOH, CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCS.NR4, SCO.NR4, NR4CO2, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)nNR4, NR4S(O)n, CS2, S2C, CO.S, SCO, N=N, N=CR1, CR1=N, CHR1CHR2CH(OH), CHR'OCO, CHR'SCO, CHR1NR4CO, CHR'NR4COR4, CHR'CHR2CO, O.N=CR', CHR1O.N=CR2, CO.OCR'R2, CHR'CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)mO, CHR1OCHR2, CHR'CHR20, OCHR'CHR20, S(O)-nCHR1CHR1, CHR1S(O)nCHR2, CHR'CHR2S(O)n. CR1=NNR4. NR4N=CR1, CHR1CONR2, CHR1OCO.NR2, CH=CHCH2O, COCHR1CHR2O or (R5)2P+CHR2Q-; A, B and E, which may be the same or different, are H, hydroxy, halo, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkoxycarbonyl, phenoxy, nitro or cyano; R', R2 and R3, which may be the same or different, are H, C1-4 alkyl or phenyl; R4 is H, C1-4 alkyl or COR'; R5 is optionally substituted phenyl; Q- is a halide anion; n is 0, 1 or 2 and m is a 3, 4 or 5; except that when Z is unsubstituted phenyl and X and K are oxygen, A, B and E are not all hydrogen.

  式 (I) ： 及其立体异构体，其中 K 是氧或硫；Z 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X 是 0、S(O)n、NR4、CR'R2、CHRS、CO、CR'(OR2)、C=CR1R2、CHR1CHR2、CR' =CR2、CHR1CR2=CH、C-C、OCHR'、CHR'O、OCHR'O、S(O)nCHR'、S(O)nCHR'O、CHR'S(0)n、CHR1OSO2、NR4CHR1、CHR1NR4、C02、02C、S020、OSO2、CO.CO、COCHR'、COCHR'O、CHR'CO、CHOH.CHR1、CHR'.CHOH、 CONR4、OCONR4、NR4CO、CSNR4、OCS.NR4、SCO.NR4、NR4CO2、NR4CS、NR4CSO、NR4COS、NR4CONR4、S(O)nNR4、NR4S(O)n、CS2、S2C、CO.S、SCO、N=N、N=CR1、CR1=N、CHR1CHR2CH(OH)、CHR'OCO、CHR'SCO、CHR1NR4CO、CHR'NR4COR4、CHR'CHR2CO、O。N=CR'，CHR1O.N=CR2，CO.OCR'R2，CHR'CHR2CHR3，OCHR1CHR2，(CH2)mO，CHR1OCHR2，CHR'CHR20，OCHR'CHR20，S(O)-nCHR1CHR1，CHR1S(O)nCHR2，CHR'CHR2S(O)n。CR1=NNR4。NR4N=CR1，CHR1CONR2，CHR1OCO。NR2、CH=CHCH2O、COCHR1CHR2O 或 (R5)2P+CHR2Q-；A、B 和 E 可以相同或不同，它们是 H、羟基、卤代、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、C1-4 烷基羰基、C1-4 烷氧基羰基、苯氧基、硝基或氰基；R'、R2 和 R3（可以相同或不同）是 H、C1-4 烷基或苯基；R4 是 H、C1-4 烷基或 COR'；R5 是任选取代的苯基；Q- 是卤化阴离子；n 是 0、1 或 2，m 是 3、4 或 5；但当 Z 是未取代的苯基且 X 和 K 是氧时，A、B 和 E 并非都是氢。
• US4937374A
  申请人：——

  公开号：US4937374A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US5334748A
  申请人：——

  公开号：US5334748A

  公开（公告）日：1994-08-02