1-(3-甲氧基苯氧基)-3-硝基苯 | 107622-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯氧基)-3-硝基苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-(3-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 1(3-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzene；1-Methoxy-3-(3-nitro-phenoxy)-benzol；1-(3-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzene
• CAS: 107622-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: DKXZWBNDCWTCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯氧基)-3-硝基苯 在 盐酸 、 亚硝酸氧盐 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Understanding the Selectivity of a Multichannel Fluorescent Probe for Peroxynitrite Over Hypochlorite

  摘要：

  过氧亚硝酸盐是一种显著的生物活性氮物种，源自一氧化氮和超氧化物的自由基结合，并根本参与广泛的生理和病理过程。虽然本身不具氧化还原惰性，但过氧亚硝酸盐阴离子（OONO–）攻击各种生物亲电体，生成一系列强效的2-电子或1-电子氧化剂，导致细胞损伤。开发不受次氯酸盐干扰的过氧亚硝酸盐荧光探针，一直是化学界的热门课题。我们此前报道了一种过氧亚硝酸盐探针（PN600），该探针通过多通道信号机制能区分次氯酸盐和过氧亚硝酸盐。在此，通过结构-反应性关系研究，解释了这种有趣的特异性。此外，这项工作结合丰富的文献贡献，提供了一个定性指导原则，即利用富电子芳香族基团设计针对过氧亚硝酸盐和/或次氯酸盐的探针。通过开发另一系列选择性过氧亚硝酸盐探针，进一步验证了该指导原则的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00396
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 间溴硝基苯 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 生成 1-(3-甲氧基苯氧基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1498,1501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• 4-Substituted anilides as selective melatonin MT 2 receptor agonists
  作者：James R. Epperson、Jeffrey A. Deskus、Anthony J. Gentile、Lawrence G. Iben、Elaine Ryan、Nathan S. Sarbin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.030

  日期：2004.2

  A series of 4-substituted anilides with human melatonergic affinity is reported. Butyramides 26, 39, 42, 52, 57, and 58 all demonstrated subnanomolar MT2 binding affinity and MT2 selectivity of at least 70-fold over the MT1 receptor. Compound 26 demonstrated full agonism at the MT2 receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIRD C. W.; LATIF M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 4, 529-533
  作者：BIRD C. W.、 LATIF M.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/ddr.22224
  作者：Kaya, Selen Gozde、Eren, Gokcen、Massarotti, Alberto、Bakar-Ates, Filiz、Ozkan, Erva、Gozelle, Mahmut、Ozkan, Yesim

  DOI：10.1002/ddr.22224

  日期：——

  AbstractThe mammalian cytoplasmic protein SIRT2, a class III histone deacetylase family member, possesses NAD+‐dependent lysine deacetylase/deacylase activity. Dysregulation of SIRT2 has been implicated in the pathogenesis of several diseases, including neurological and metabolic disorders and cancer; thus, SIRT2 emerges as a potential therapeutic target. Herein, we identified a series of diaryl acetamides (ST61‐ST90) by the structural optimization of our hit STH2, followed by enhanced SIRT2 inhibitory potency and selectivity. Among them, ST72, ST85, and ST88 selectively inhibited SIRT2 with IC50 values of 9.97, 5.74, and 8.92 μM, respectively. Finally, the entire study was accompanied by in silico prediction of binding modes of docked compounds and the stability of SIRT2‐ligand complexes. We hope our findings will provide substantial information for designing selective inhibitors of SIRT2.
• Understanding the Selectivity of a Multichannel Fluorescent Probe for Peroxynitrite Over Hypochlorite
  作者：Quanjuan Zhang、Na Zhang、Yi-Tao Long、Xuhong Qian、Youjun Yang

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.5b00396

  日期：2016.2.17

  Peroxynitrite is a prominent biological reactive nitrogen species from radical combination of nitric oxide and superoxide and fundamentally involved in broad spectrum physiological and pathological processes. Though redox-inert itself, peroxynitrite anion (OONO–) attacks various biological electrophiles to generate an array of potent 2-e– or 1-e– oxidants, which result in cell injuries. Development of fluorescent probes for peroxynitrite, free from interference from hypochlorite, has been an active endeavor of the chemical community. We previously reported a peroxynitrite probe (PN600), which could differentiate hypochlorite from peroxynitrite through a multichannel signaling mechanism. Herein, this intriguing selectivity was accounted for through a structure–reactivity relationship study. Also, this work, together with rich literature contributions, has allowed a qualitative guideline in the use of electron-rich aromatic moieties to design probes against peroxynitrite and/or hypochlorite. The viability of this guideline was further testified by development of another list of peroxynitrite selective probes.

  过氧亚硝酸盐是一种显著的生物活性氮物种，源自一氧化氮和超氧化物的自由基结合，并根本参与广泛的生理和病理过程。虽然本身不具氧化还原惰性，但过氧亚硝酸盐阴离子（OONO–）攻击各种生物亲电体，生成一系列强效的2-电子或1-电子氧化剂，导致细胞损伤。开发不受次氯酸盐干扰的过氧亚硝酸盐荧光探针，一直是化学界的热门课题。我们此前报道了一种过氧亚硝酸盐探针（PN600），该探针通过多通道信号机制能区分次氯酸盐和过氧亚硝酸盐。在此，通过结构-反应性关系研究，解释了这种有趣的特异性。此外，这项工作结合丰富的文献贡献，提供了一个定性指导原则，即利用富电子芳香族基团设计针对过氧亚硝酸盐和/或次氯酸盐的探针。通过开发另一系列选择性过氧亚硝酸盐探针，进一步验证了该指导原则的可行性。