4-甲基伞形酮磷酸酯 | 3368-04-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基伞形酮磷酸酯
• 中文别名: 磷酸4-甲基伞形酮酯；4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基磷酸酯；4-甲基伞形酮酰磷酸酯
• 英文名称: 4-methylumbeiliferyl phosphate
• 英文别名: 4-methylumbelliferyl phosphate；4-MUP；4-Methylumbelliferone phosphate；(4-methyl-2-oxochromen-7-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 3368-04-5
• 化学式: C₁₀H₉O₆P
• 分子量: 256.152
• InChiKey: BCHIXGBGRHLSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-218 °C
• 沸点：
  511.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMSO：20mg/mL； PBS（pH 7.2）：5 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质为稳定液体，熔点为215-218℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8℃的环境中，避免光照，放置在通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Methylumbelliferyl phOSphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methylumbelliferyl-phOSphoric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methylumbelliferyl-phOSphoric acid
别名
: C10H9O6P
分子式
: 256.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质是神经肌肉连接处胆碱受体拮抗剂。该物质有箭毒类似物性质，操作时应格外小心。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
215 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
该物质是神经肌肉连接处胆碱受体拮抗剂。该物质有箭毒类似物性质，操作时应格外小心。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

4-甲基伞形酮磷酸盐（4-MUP）是一种碱性磷酸酶的荧光底物。

体外研究

先前描述的4-甲基伞形酮单酯被认为是系列4-甲基伞形酮衍生物之一，后来发现它是PlP2-焦磷酸二酯，并且不被血清磷酸单酯酶水解。与目前可用的其他底物相比，4-甲基伞形酮磷酸盐的一个显著优势是其有效浓度范围可低至约0.1 μM。

如果保持4-甲基伞形酮磷酸盐的浓度不变并改变pH值，酶的活性会通过一个最大值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基伞形酮磷酸酯 在 alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1) 、 Tris buffer 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Kinetics in Acoustically Levitated Droplets of Supercooled Water:  A Novel Approach to Cryoenzymology

  摘要：

  在声悬浮的水性三羟甲基氨基甲烷（50 mM）液滴中，测定了碱性磷酸酶催化4-甲基伞形酮磷酸酯水解的速率，pH为8.5，温度为22±2°C，以及在过冷却溶液中，温度为-6±2°C。在22°C时，产物形成的速率与在比色皿中的体相溶液中观察到的速率非常一致，表明声悬浮过程不会改变酶活性。在-6±2°C的过冷却溶液中，反应速率降低了6倍。声悬浮仪器的详细描述见下文。

  DOI：

  10.1021/ac048486f
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl phosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲基伞形酮磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代-2H-铬--7-基-二氢磷酸酯衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制，DPPH清除活性

  摘要：

  通过Pechmann缩合，磷酸化和脱苄基反应合成了一系列磷酸化香豆素衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j），收率很高。因此，合成的化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j）评估了它们的α-葡萄糖苷酶和1,1-二苯基-2-吡咯并肼基清除活性; 几乎没有化合物显示出中等至良好的活性。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.675

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLINIONES USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] 4,4-BISUBSTITUEES-3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLINIONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004013110A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to quinazolinone compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)喹唑啉酮化合物：或其立体异构形式、立体异构混合物或药用可接受盐形式，这些化合物作为HIV逆转录酶的抑制剂是有用的，以及包含它们的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用它们治疗病毒感染或作为分析标准或试剂的方法。
• [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：PAMLICO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2012088411A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of formula (I): (Formula (I) where X, Y, X, A, R1; R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• Methods and compositions for malaria prophylaxis
  申请人：Sinnis Photini

  公开号：US20060122266A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A composition for preventing malaria infection including a protease inhibitor. A pharmaceutical composition for preventing malaria infection including a protease inhibitor and a pharmaceutical carrier. A method of malaria infection prophylaxis including the step of administering an effective amount of the composition of the present invention. A method of malaria prophylaxis by inhibiting circumsporozoite protein processing or by inhibiting a protease of a sporozoite. Methods of preventing sporozoite cell invasion or preventing circumsporozoite processing.

  一种预防疟疾感染的组合物，包括蛋白酶抑制剂。一种预防疟疾感染的药物组合物，包括蛋白酶抑制剂和药用载体。一种疟疾感染预防方法，包括向患者施用本发明的组合物的有效量。通过抑制环孢子虫蛋白加工或抑制裂殖体的蛋白酶来预防疟疾的方法。预防裂殖体细胞入侵或预防环孢子虫加工的方法。
• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• Receptor
  申请人：Nelissen Hubertus Franciscus Martinus

  公开号：US20080221218A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to synthetic receptors, products and methods which are useful in relation to the binding of phosphates for example in water purification and renal dialysis systems.

  本发明涉及合成受体、产品和方法，这些受体、产品和方法在与磷酸盐的结合有关的应用中非常有用，例如在水净化和肾透析系统中。