4-甲基伞形酮胍基苯甲酸酯 | 57817-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基伞形酮胍基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-Methylumbelliferylguanidinobenzoate
• 英文别名: (4-methyl-2-oxochromen-7-yl) 4-(diaminomethylideneamino)benzoate
• CAS: 57817-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.3
• InChiKey: AHAAYVQLZJYEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] MATRIPTASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MATRIPTASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2018112648A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present application relates to a compound of formulae (I), (II) or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and uses thereof for treating disorders associated with matriptase activity. (I), (II), (III)

  本申请涉及一种具有化学式（I）、（II）或（III）的化合物或其药用可接受的盐，以及用于治疗与matriptase活性相关的疾病的方法和用途。（I）、（II）、（III）。
• Profiling of protease specificity using combinatorial fluorogenic substrate libraries
  申请人：——

  公开号：US20020022243A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A method is presented for the preparation and use of fluorogenic peptide substrates that allows for the configuration of general substrate libraries to rapidly identify the primary and extended specificity of enzymes, such as proteases. The substrates contain a fluorogenic-leaving group, such as 7-amino-4-carbamoylmethyl-coumarin (ACC). Substrates incorporating the ACC leaving group show comparable kinetic profiles as those with the traditionally used 7-amino-4-methyl-coumarin (AMC) leaving group. The bifunctional nature of ACC allows for the efficient production of single substrates and substrate libraries using solid-phase synthesis techniques. The approximately 3-fold increased quantum yield of ACC over AMC permits reduction in enzyme and substrate concentrations. As a consequence, a greater number of substrates can be tolerated in a single assay, thus enabling an increase in the diversity space of the library. Soluble positional protease substrate libraries of 137,180 and 6,859 members, possessing amino acid diversity at the P4-P3-P2-P1 and P4-P3-P2 positions, respectively, were constructed. Employing this screening method the substrate specificities of a diverse array of proteases were profiled, including the serine proteases thrombin, plasmin, factor Xa, uPA, tPA, granzyme B, trypsin, chymotrypsin, human neutrophil elastase, and the cysteine proteases papain and cruzain. The resulting profiles create a pharmacophoric portrayal of the proteases allowing for the design of selective substrates and potent inhibitors.

  本文介绍了一种制备和使用荧光肽底物的方法，可以配置通用底物库，快速确定酶（如蛋白酶）的主要和扩展特异性。底物含有荧光离开基，如7-氨基-4-羧甲基香豆素（ACC）。含有ACC离开基的底物显示出与传统使用的7-氨基-4-甲基香豆素（AMC）离开基相似的动力学特性。ACC的双功能性允许使用固相合成技术高效地生产单个底物和底物库。 ACC比AMC的量子产率约高3倍，可以减少酶和底物浓度。因此，单个试验中可以容纳更多的底物，从而增加库的多样性空间。构建了137,180和6,859个可溶性定位蛋白酶底物库，分别在P4-P3-P2-P1和P4-P3-P2位置具有氨基酸多样性。利用这种筛选方法，对多种蛋白酶的底物特异性进行了分析，包括丝氨酸蛋白酶凝血酶、纤溶酶、Xa因子、uPA、tPA、颗粒酶B、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、人类中性粒细胞弹性蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶和克鲁赛因。所得到的特异性分析结果描绘了蛋白酶的药效学特征，可以设计选择性底物和有效的抑制剂。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
  申请人：Marsault Éric

  公开号：US20120270807A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.

  本发明涉及新型大环化合物及其盐，它们能结合和/或抑制丝氨酸蛋白酶酶。本发明还涉及这些化合物的中间体，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和预防一系列疾病指标，包括增生性疾病，特别是那些以肿瘤转移为特征的疾病，炎症性疾病，皮肤和组织疾病，心血管疾病，呼吸系统疾病和病毒感染。
• METHODS OF USING MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
  申请人：Marsault Éric

  公开号：US20120270769A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes and methods of using the compounds. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.

  本发明涉及新型大环化合物及其盐，这些化合物与/或抑制丝氨酸蛋白酶酶的结合，并使用这些化合物的方法。本发明还涉及这些化合物的中间体、含有这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。这些化合物可用作治疗和预防一系列疾病指标的治疗剂，包括高增殖性疾病，特别是肿瘤转移、炎症性疾病、皮肤和组织疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和病毒感染。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。