2,2'-二溴-4,4'-二碘联苯 | 852138-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-二溴-4,4'-二碘联苯
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4,4'-diiodo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-bromo-4-iodophenyl)-4-iodobenzene
• CAS: 852138-93-3
• 化学式: C₁₂H₆Br₂I₂
• 分子量: 563.797
• InChiKey: MJZNAWMPPSJRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二溴-4,4'-二碘联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.7h， 生成 5,5-bis(chloromethyl)-3,7-bis(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)-5H-dibenzo[b,d]silole
  参考文献：
  名称：

  激活 [FeFe] 氢化酶模拟物以在可见光下析氢**

  摘要：

  由[FeFe]氢化酶模拟物组成的无贵金属光催化剂PS-CAT被用于可见光下的氢生成范围。包含π-共轭低聚噻吩作为光吸收剂的二元组显示出非常高的光催化活性。根据理论，使用BIH作为牺牲供体的操作 EPR 光谱揭示了在辐照实验期间活性 [Fe I Fe 0 ] 物质的产生。

  DOI：

  10.1002/anie.202202079
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2'-二溴-4,4'-二碘联苯
  参考文献：
  名称：

  壬苯的亚苯基类似物的表面合成

  摘要：

  Cyclobuta[1,2- b :3,4- b ']ditetracene - 通过溶液和表面化学的结合合成了一种在中心部分嵌入环丁二烯单元的壬苯类似物。Au(111) 上产物的原子结构和电子特性已通过高分辨率扫描隧道显微镜/光谱确定，并得到密度泛函理论计算的证实。从理论计算得出的结构和磁性参数表明，π 共轭主要是径向烯型贡献，并混合了类环丁二烯的抗芳香性。

  DOI：

  10.1039/d2cc00479h

文献信息

• Design, synthesis and optical properties of small molecules based on dithieno[3,2-b:2′,3′-d]stannole and stannafluorene
  作者：Chuantao Gu、Dangqiang Zhu、Meng Qiu、Liangliang Han、Shuguang Wen、Yonghai Li、Renqiang Yang

  DOI：10.1039/c6nj01310d

  日期：——

  A series of stable Sn-containing heteroaromatic conjugated oligomers, dialkyl dithieno[3,2-b:2′,3′-d]stannole (DTSn) and stannafluorene (SnF) derivatives, were designed and synthesized.

  一系列稳定的含锡杂芳共轭寡聚物，二烷基二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]锡(简称DTSn)和锡芴(SnF)衍生物被设计并合成。
• Syntheses, Optical Properties, and Theoretical Investigation of Silafluorenes and Spirobisilafluorenes Bearing Electron-Donating Aminostyryl Arms around a Silafluorene Core
  作者：Tomohiro Agou 、Md. Delwar Hossain 、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/chem.200901481

  日期：2010.1.4

  π‐Extended silafluorenes and spirobisilafluorenes bearing electron‐donating aminostyryl substituents at the 2,7‐ or 3,6‐positions were synthesized by a Horner–Wadsworth–Emmons reaction. The electronic influence of spirocyclic structure and substitution mode of the aminostyryl substituents was investigated by UV/Vis spectroscopy, which indicated the existence of a spiroconjugation effect in the 3,6‐substituted

  通过Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了在2,7或3,6-位带有给电子氨基苯乙烯基取代基的π-扩展的硅芴和螺二硅芴。通过UV / Vis光谱研究了氨基苯乙烯基取代基的螺环结构和取代模式的电子影响，这表明在3,6-取代的螺双二硅芴中存在螺共轭效应。它们显示出中等至强的荧光发射，并且荧光特性与3,6-取代的螺双二硅芴芴相兼容，后者显示出相对较大的荧光量子产率和Stokes位移增强。
• Dibenzosilol Polymers, Their Preparation and Uses
  申请人：Towns R. Carl

  公开号：US20070248839A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A polymer containing an optionally substituted repeat unit of formula (I) wherein each R is the same or different and represents H or an electron withdrawing group, and each R 1 is the same or different and represents a substituent.

  一种聚合物，包含一个可选取代的重复单元，其化学式为（I），其中每个R相同或不同，代表H或电子提取基团，每个R1相同或不同，代表取代基。
• Fluorenylidene‐Cyclopentadithiophene Based Asymmetric Bistricyclic Aromatic Ene Compounds: Synthesis and Substituents Effects
  作者：Beibei Xiao、Yongrui Yang、Shengnan Chen、Ye Zou、Xing Chen、Kanglei Liu、Nan Wang、Yali Qiao、Xiaodong Yin

  DOI：10.1002/chem.202301055

  日期：2023.8

  A series of asymmetric bistricyclic aromatic ene-based molecules were synthesized with fluoreneylidene-cyclopentadithiophene skeleton, and exhibited low bandgap characteristic with long wavelength absorption tail. The substituents effect revealed impact on their energy levels and charge transporting property, which provides a new idea for design of HTMs for perovskite solar cells.Fluorenylidene-Cyclopentadithiophene

  合成了一系列具有亚芴基-环戊二噻吩骨架的不对称双三环芳香烯基分子，并表现出低带隙特性和长波长吸收尾。取代基效应揭示了对其能级和电荷传输特性的影响，这为钙钛矿太阳能电池的HTMs设计提供了新的思路。 基于芴基-环戊二噻吩的不对称双三环芳香烯化合物：合成和取代基效应（Yin，Qiao，et al. ）
• Construction of Peptide Macrocycles via Palladium-Catalyzed Multiple S-Arylation: An Effective Strategy to Expand the Structural Diversity of Cross-Linkers
  作者：Xin Chu、Linhua Shen、Bo Li、Peng Yang、Chengzhuo Du、Xiaoye Wang、Gang He、Samir Messaoudi、Gong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03003

  日期：2021.10.15