三氧化硫 | 14265-45-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 三氧化硫
• 英文名称: sulfite(2-)
• 英文别名: sulfite
• CAS: 14265-45-3
• 化学式: O₃S
• 分子量: 80.0642
• InChiKey: LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：亚硫酸盐

IARC Carcinogenic Agent:Sulfites

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第54卷（1992年）：职业接触强无机酸雾和蒸气；以及其他工业化学品

IARC Monographs:Volume 54: (1992) Occupational Exposures to Mists and Vapours from Strong Inorganic Acids; and Other Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

哮喘 - 由吸入刺激性或过敏原物质引发的 可逆性支气管收缩（支气管狭窄）。

Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氧化硫 在 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Rammelsberg, C., Annalen der Physik, 1846, vol. 67, p. 391 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium disulfite 以 水 为溶剂， 生成 三氧化硫
  参考文献：
  名称：

  四甘氨酸铜（II）配合物催化的亚硫酸盐自氧化引起的DNA损伤。

  摘要：

  研究了铜（II）/（III）四甘氨酸配合物催化亚硫酸盐自氧化导致DNA氧化损伤的能力。这项工作的重点是在Cu（II）四甘氨酸络合物存在下，Cu（III）对DNA的损伤以及由溶解氧氧化S（IV）氧化物形成的氧硫自由基。结果表明，亚硫酸盐在产生铜（III）四甘氨酸的铜（II）配合物存在下被氧气快速氧化，可以在365 nm处用分光光度法进行监测。观察到了Cu（II）与第二种金属离子（Ni（II），Co（II）或Mn（II）痕迹）的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b416299d
• 作为试剂：
  描述：

  N-chloroglycylglycine 在 三氧化硫 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 双甘肽
  参考文献：
  名称：

  Rates of Reduction of N-Chlorinated Peptides by Sulfite:  Relevance to Incomplete Dechlorination of Wastewaters

  摘要：

  Biologically induced fragmentation of proteins during wastewater treatment produces peptides, which form long-lasting organic chloramines when the water is disinfected with Cl-2. To protect aquatic wildlife from residual chlorine, including chloramines, wastewaters are often treated with sulfur dioxide or sulfite salts. This strategy incompletely eliminates residual chlorine species. Here we report that dechlorination rate constants of N-chloropeptides are 1-2 order of magnitude smaller than those for NH2Cl and some aliphatic organic chloramines. Slow rates explain the prevalence of N-chloropeptides in dechlorinated wastewaters after faster reacting chlorine species have been eliminated. Dechlorination is subject to general acid catalysis. For N-chlorinated leucylalanine, the rate law above pH 6 in phosphate buffer at 25 degrees C and I approximate to 0.1 M is as follows: rate = (9.92 +/- 0.41 x 10(3)[H2PO4-] + 5.70 +/- 0.52 x 10(8)[H3O+] + 5.3 +/- 0.2)[SO32-][Cl-Leu-Ala] (concentrations in M, time in s). Rate constants for other peptides appear to be of similar magnitude; variations in the acid-catalyzed terms among different hydrophobic peptides correlate with solvation energies of side chains. The kinetic data suggest that reducing N-chloropeptides in wastewaters by 75% or more will require reaction times generally >0.5 h at environmentally acceptable S-IV doses and pH values.

  DOI：

  10.1021/es9707365

文献信息

• Kinetics of extremely fast ligand-exchange reactions with methylmercury(II)-nitrothiophenolate complexes: rate-equilibria correlations
  作者：Gerhard Geier、Hugo Gross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90373-6

  日期：1989.2

  S-donors can also initiate directly the ligand-exchange reactions. The rate constants for the thiophenols are always smaller than those for the thiophenolates. The reactivity of the protonated S-donors is strongly dependent on the nature of the ligand to be displaced. Several features of the reaction mechanisms involved and their relevance for the transport of CH3Hg(II) in natural systems are discussed.

  CH 3 Hg（II）从两种硝基硫代酚盐（4-硝基-2-磺基-硫代苯酚盐和4-硝基-3-羧甲基-硫代苯酚盐）转移到多种其他配体的动力学，并且已经进行了逆反应通过跳温和停流方法进行了研究。在整个平衡常数范围内，即使在等电区域，交换反应也几乎受扩散控制。质子化的S-供体也可以直接引发配体交换反应。硫酚的速率常数始终小于硫酚盐的速率常数。质子化的S-给体的反应性在很大程度上取决于要置换的配体的性质。涉及的反应机理的几个特征及其与CH 3的运输相关性讨论了自然系统中的Hg（II）。
• Kinetics and Mechanisms of Aqueous Ozone Reactions with Bromide, Sulfite, Hydrogen Sulfite, Iodide, and Nitrite Ions
  作者：Qian Liu、Lynn M. Schurter、Charles E. Muller、Simone Aloisio、Joseph S. Francisco、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic000919j

  日期：2001.8.1

  calculations show possible structures for the intermediates. The reaction between Br(-) and O(3) is accelerated by H(+) but exhibits a kinetic saturation effect as the acidity increases. The kinetics indicate formation of BrOOO(-) as a steady-state intermediate with an acid-assisted step to give BrOH and O(2). Temperature dependencies of the reactions of Br(-) and HSO(3)(-) with O(3) in acidic solutions are

  臭氧与Br（-），SO（3）（2-），HSO（3）（-），I（-）和NO（2）（-）的反应，通过停止流动和脉冲加速-流动技术在O（3）（aq）的浓度中是一阶，在每个阴离子的浓度中是一阶。随着阴离子的亲核性从Br（-）增加到SO（3）（2-），速率常数增加5 x 10（6）。与亲核试剂的臭氧加合物被提议为稳态中间体，然后氧原子转移释放O（2）。从头算计算得出了中间体的可能结构。H（+）促进了Br（-）和O（3）之间的反应，但是随着酸度的增加，它表现出动力学饱和作用。动力学表明形成BrOOO（-）作为稳态中间体，并通过酸辅助步骤得到BrOH和O（2）。
• Reaction of sulphite ions with cyanogen chloride
  作者：Peter L. Bailey、Edmund Bishop

  DOI：10.1039/dt9730000917

  日期：——

  The reaction between cyanogen chloride and sulphite ions has been shown to involve the formation of a stable adduct. The formation and decomposition of this adduct have been studied by kinetic analyses, from which a reaction scheme is proposed. The activation energies of both reactions have been determined.

  已显示氯化氰与亚硫酸根离子之间的反应涉及稳定加合物的形成。通过动力学分析研究了该加合物的形成和分解，从中提出了反应方案。已经确定了两个反应的活化能。
• Radiation mechanisms. Part I. Inorganic salts in aqueous solutions: electron spin resonance studies of γ-irradiated aqueous glasses containing oxyanions
  作者：Ian S. Ginns、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9750000514

  日期：——

  Acidic, neutral, and alkaline aqueous glasses containing the anions perchlorate, chlorate, chlorite, perbromate, bromate, sulphate, sulphite, selenate, selenite, phosphate, hydrogen phosphite, and arsenate have been exposed to 60Co γ-rays at 77 K and their e.s.r. spectra recorded. Primary products detected include et–, ȮH(ȮD), ·H(D), ·O–, and in certain instances species formed from the oxyanions by

  酸性，中性，以及含有该阴离子碱性水溶液眼镜高氯酸盐，氯酸盐，亚氯酸盐，过溴酸盐，溴酸盐，硫酸盐，亚硫酸盐，硒酸盐，亚硒酸盐，磷酸盐，磷酸氢，和砷已经暴露于60个钴γ射线在77K和它们的记录了esr光谱。初级产品检测包括电子吨-，ȮH（ȮD）·H（d），·O2 - ，并且在从所述含氧阴离子通过电子捕获（所形成的某些情况下物种例如FEO 4 3-，ȦsO 4 4- ），或捕获孔（例如PO· 4 2–，AsO· 4 2–）。
• Evidence for multistep reactions in the iron (III) catalysed autoxidation of sulphur (IV) oxides: possible steps during acid rain formation
  作者：Jochen Kraft、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/c39890000790

  日期：——

  Kinetic and spectroscopic evidence is presented for the formation and decomposition of iron (III)–sulphur(IV) transients during the iron(III) catalysed autoxidation of sulphur (IV) oxides in aqueous solution, for which four different reaction steps could be identified.

  动力学和光谱证据提出了一种用于铁的形成和分解（III）-sulphur（IV）中的铁在瞬变（III）的硫的催化自氧化（IV）的水溶液，为此，四个不同的反应步骤可以被鉴定的氧化物。