(E)-2-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methyl}-3-(4-methylphenyl)acrylic acid methyl ester | 505030-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methyl}-3-(4-methylphenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-2-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 505030-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DVMNKQDSEPLVKC-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methyl}-3-(4-methylphenyl)acrylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methyl}-3-(4-methylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  以 Baylis-Hillman 产品为关键中间体合成 1,4-Oxazep​​in-7-ones

  摘要：

  通过与氨基醇缩合，衍生自芳香醛和丙烯酸甲酯的 Baylis-Hilman 加合物可以很容易地转化为 2-、3-或 4-位取代的 1,4-oxazep​​in-7-ones。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34843
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基对甲苯甲基)-丙烯酸甲酯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-2-{[(2-hydroxyethyl)methylamino]methyl}-3-(4-methylphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以 Baylis-Hillman 产品为关键中间体合成 1,4-Oxazep​​in-7-ones

  摘要：

  通过与氨基醇缩合，衍生自芳香醛和丙烯酸甲酯的 Baylis-Hilman 加合物可以很容易地转化为 2-、3-或 4-位取代的 1,4-oxazep​​in-7-ones。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34843

文献信息

• Synthesis of 1,4-Oxazepin-7-ones Using Baylis-Hillman Products as Key Intermediates­
  作者：Oliver Reiser、Dmitry Nilov、Reinhard Räcker

  DOI：10.1055/s-2002-34843

  日期：——

  Baylis-Hilman adducts derived from aromatic aldehydes and methyl acrylate can be readily converted to 1,4-oxazepin-7-ones substituted in 2-, 3-, or 4-position by condensation with amino alcohols.

  通过与氨基醇缩合，衍生自芳香醛和丙烯酸甲酯的 Baylis-Hilman 加合物可以很容易地转化为 2-、3-或 4-位取代的 1,4-oxazep​​in-7-ones。